Гласови промене: Изабел Мавридес-Калдерон се бори за правду особа са инвалидитетом

Када је Изабел Мавридес-Калдерон постала инвалид са 11 година због повреде кичмене мождине, рекла је да је „заиста љута“ на себе. „Кад год бих се суочила са баријером, кривила бих своје тело“, каже она Седамнаест. „Имао сам много интернализованог способног. Мислио сам да ћу морати да се поправим или излечим да бих имао пун приступ могућностима да напредујем, што је очигледно се то неће догодити." Али убрзо је открила очигледне неједнакости и дискриминацију са којима се особе са инвалидитетом свакодневно суочавају основу.

„Схватила сам да моје тело није препрека, већ друштво“, каже Изабел. „То ме је навело да се запитам: ’Зашто једноставно не бисмо увек имали приступачност и смештај?‘“ Тако је прионула на посао, укрштајући своје залагање са својим искуствима Латиноамериканке са инвалидитетом.

Као бруцош у средњој школи, Изабел је истраживала локалне, националне и међународне политике за особе са инвалидитетом. Образовала се о постојећим заштитама или њиховом недостатку и трансформисала је своје налоге на друштвеним мрежама у простор за разговарају о способношћу, приступачности, инклузији и заступљености инвалидности у образовању, здравству, запошљавању и медијима. Организовала је, протестовала, а када је ударила пандемија ЦОВИД-19, залагала се у Градском већу Њујорка за наставило школовање на даљину, тако да су особе са инвалидитетом и ученици са високим ризиком задржали једнак приступ образовање. Прикладно назван @поверфуллииса, њен ТикТок налог је од тада нарастао на 32,5 хиљада пратилаца и 1,3 милиона лајкова.

Како се Изабелина средњошколска каријера ближи крају, она се на јесен усмерава на Универзитет Колумбија и своје следеће кораке у борби за грађанска права свих особа са инвалидитетом. „Желим да учиним свет бољим местом где особе са инвалидитетом могу да напредују“, каже она. Ево, Изабел, СедамнаестНајновији Воице оф Цханге описује њено путовање и њену мисију да појача правду и радост инвалидности.

17: Како сте приступили дигиталном активизму и развијали своју платформу као активиста за правосуђе у области инвалидности?

Изабел Мавридес-Калдерон: Ширење ових закона и политика [о правима особа са инвалидитетом] било је заиста компликовано. Покушао сам да пронађем начин да их учиним доступнијим јер сам схватио да сам тако могао да се залажем за себе. Али морао сам да нађем начин да то учиним сажетим. Волим јавни наступ и велики део мог активизма је увек био заснован на говору, на конференцијама и протестима. Зато сам покушао да преузмем то знање и пренесем га у ТикТок. Схватио сам да се ту сви окрећу, и као и сваки други петнаестогодишњак у то време, ту сам се природно окренуо.

Схватио сам да имам много више моћи на ТикТок-у него на било којој конференцији. Кад год сам говорио на конференцији или универзитету, то је била публика која је сама бирала људе који су или већ знали или им је стало до права особа са инвалидитетом. Али на ТикТок-у, моји видео снимци су долазили на фидове насумичних људи, као и други људи мојих година. Могао сам одмах доћи до веће публике него икада. Схватио сам да је то, чак и након пандемије, најприступачнија и најмоћнија опција коју имам.

17: Шта је био највећи изазов од лансирања ваше платформе?

ИМЦ: Највећи изазов је био покушај да се невероватно компликована питања сажете у видео записе дуге неколико секунди, без превише поједностављивања проблема. Недавно сам покушао да то поправим креирањем серије Америцан Цивил Либертиес Унион под називом Образовање за приступ, где снимам своје видео записе и правим вебинар дугог облика, објашњавајући их детаљније.

Мој други изазов је био да се побринем да моји видео снимци не буду најдепресивнија ствар на свету. Многи моји видео снимци покривају ове ужасне ствари које се дешавају у свету јер многе вести и медији то не покривају. Али желим да покажем и радост инвалида. Покушавао сам да то све више унесем у своју платформу и покажем људима да, да, све ово се дешава у нашем свету, али такође живимо ове невероватне животе.

17: Шта је био највећи врхунац?

ИМЦ: Током пандемије покрио сам како ми је Зоом олакшао и приступио школовању. Направио сам видео о томе како опције на даљину, нешто за шта се људи са инвалидитетом боре годинама, повећавају приступачност. Имао сам хиљаде коментара који су ми говорили како им је Зоом олакшао живот. То ме је навело да напишем два истраживачка рада о овом питању, а један је у процесу објављивања са професором УСЦ. То ме је такође навело да сведочим у Градском већу Њујорка и разговарам са будућим наставницима о овом питању. Коначно, у Њујорку - мојој кући где сам ишао на састанке градског већа, протестовао, гласао, и разговор са синдикатима наставника — опције на даљину су враћене непосредно пре него што су биле узете далеко. Ово ми је показало да нисам немоћан.

17: Постоји ли нешто што бисте желели да сте раније знали о дигиталном активизму?

ИЦМ: Волео бих да сам био емоционално припремљенији када сам почео. Волео бих да сам уклонио све приватне информације за које нисам ни знао да су тамо да бих осигурао своју безбедност, и волео бих да сам брже поставио границе за себе. Почео сам ово када сам био у веома лошем стању са својим здрављем. Управо сам имао велике операције, тако да нисам лично ишао у школу. Имао сам много времена да снимам видео сваки дан, али сада када ми иде много боље, школу, идуће године идем на факултет и имам посао, много је теже правити видео записе на истом распоред. Волео бих да сам поставио границу схватања да је у реду не објављивати видео сваки дан. Цео покрет неће пасти ако не објавим ТикТок. Нисам сам у овоме.

17: Који је најбољи савет који сте добили?

ИМЦ: Не потцењујте свој рад. Мој глас није ништа мање моћан због мојих година. Још једно питање које је јединствено за простор активизма за права особа са инвалидитетом је да их има толико људи без инвалидитета у разговору, а често су они ти који воде организације и политичке групе. Тако да често нисам само најмлађа особа у соби, већ и једина особа са инвалидитетом у соби. Треба нам више инвалида у борби. Морамо да вратимо своје гласове. Овако ћемо направити промену.

17: Како се заштитити од сагоревања?

ИМЦ: Дефинитивно моја породица, посебно моја мама [ме мотивисан]. Заиста сам срећан што је увек била мој адвокат, у лекарским ординацијама и шире. Увек сам имао некога ко је био у борби са мном, укључујући менторе са инвалидитетом и друге људе у простору за права особа са инвалидитетом који ме подсећају да је у реду да направим паузу. Много ми је олакшало сазнање да нисам сам у овој борби.

17: Шта се надате да ћете следеће постићи на свом активистичком путу?

ИМЦ: има толико тога. Тренутно се тренутно бојим да је било више случајева Врховног суда заредом који покушавају да пониште амерички закон о инвалидитету. Ми смо као покрет успешно уклонили оба [случаја] која су била највећа опасност за АДА, али бојим се да чињеница да се ови догађаји дешавају у тако малом временском оквиру значи да ће то бити континуирано питање. Дакле, мој највећи дугорочни циљ је да пронађем начин да заштитим амерички закон о инвалидности. Не може доћи до случаја Врховног суда који нам одузима грађанска права. Не би требало да се боримо за амерички закон о инвалидитету сваке године.

Краткорочно, желим да пронађем начине да се доступност коју смо имали током пандемије настави, јер толико ученика губе опције на мрежи, што значи губитак начина да образовање учини доступним њих. Осигуравање да се то настави, објављивање мог рада и увиђање како то, надамо се, може довести до опипљивије промјене политике у различитим државама, мој је главни фокус.

17: Шта за вас значи бити добитник Гласа промене?

ИМЦ: Као активисти за права особа са инвалидитетом, тако дуго смо имали своје гласове. Имали смо људе који су говорили уместо нас. То што сам почаствован као Глас промене показује ми да сам испунио свој циљ да имам свој глас, који, надам се, може донети промену.