Pārmaiņu balsis: Isabel Mavrides-Calderón cīnās par invaliditātes taisnīgumu

Kad Isabel Mavrides-Calderón kļuva invalīds 11 gadu vecumā no muguras smadzeņu traumas, viņa teica, ka ir “ļoti dusmīga” uz sevi. "Kad es saskāros ar barjeru, es vainotu savu ķermeni," viņa stāsta Septiņpadsmit. “Man bija daudz internalizēta spējas. Es domāju, ka, lai es varētu pilnībā piekļūt iespējām attīstīties, man būs jālabo vai jāizārstē, kas acīmredzami tas nenotiks." Taču drīz viņa atklāja kliedzošo nevienlīdzību un diskrimināciju, ar ko ikdienā saskaras invalīdi pamata.

"Es sapratu, ka šķērslis nebija mans ķermenis, bet gan sabiedrība," saka Isabel. "Tas man lika jautāt: "Kāpēc mums vienmēr nav pieejama pieejamība un naktsmītnes?" Tāpēc viņa ķērās pie darba, krustojot savu aizstāvību ar Latīņas invalīdas pieredzi.

Būdama pirmkursniece vidusskolā, Izabela pētīja vietējo, valsts un starptautisko politiku attiecībā uz invalīdiem. Viņa izglītoja sevi par esošajiem aizsardzības līdzekļiem vai to trūkumu un pārveidoja savus sociālo mediju kontus par vietu, kur apspriest spējas, pieejamību, iekļaušanu un invaliditātes pārstāvību izglītībā, veselības aprūpē, nodarbinātībā un plašsaziņas līdzekļos. Viņa organizēja, protestēja un, kad sākās COVID-19 pandēmija, Ņujorkas domē iestājās par turpināja mācīties attālināti, lai invalīdi un augsta riska studenti saglabātu vienlīdzīgu piekļuvi izglītība. Ar trāpīgu nosaukumu @powerfullyisa, viņas TikTok konts kopš tā laika ir pieaudzis līdz 32,5 000 sekotāju un 1,3 miljoniem atzīmju Patīk.

Izabelas vidusskolas karjerai tuvojoties beigām, rudenī viņa vērš uzmanību uz Kolumbijas universitāti un nākamajiem soļiem cīņā par visu invalīdu pilsoniskajām tiesībām. "Es vēlos padarīt pasauli par labāku vietu, kur cilvēki ar invaliditāti var attīstīties," viņa saka. Lūk, Isabel, SeptiņpadsmitJaunākajā izdevumā Voice of Change, detalizēti aprakstīts viņas ceļojums un misija, lai palielinātu invaliditātes taisnīgumu un prieku.

17: Kā jūs pievērsāties digitālajam aktīvismam un attīstījāt savu platformu kā invaliditātes tieslietu aktīvists?

Izabela Mavrisa-Kalderona: Šo likumprojektu un politiku [par invaliditātes tiesībām] izplatīšana bija patiešām sarežģīta. Es mēģināju atrast veidu, kā padarīt tos pieejamākus, jo sapratu, ka tā varēju aizstāvēt sevi. Bet man bija jāatrod veids, kā to padarīt kondensētu. Man patīk publiska uzstāšanās, un tik liela daļa mana aktivitātes vienmēr ir bijusi balstīta uz runāšanu konferencēs un protestos. Tāpēc es mēģināju izmantot šīs zināšanas un nodot tās TikTok. Es sapratu, ka tur visi griežas, un, tāpat kā jebkurš cits 15 gadus vecs jaunietis tajā laikā, es dabiski pagriezos tur.

Es sapratu, ka man ir daudz vairāk iespēju TikTok nekā jebkurā konferencē. Ikreiz, kad es runāju konferencē vai universitātē, tā bija cilvēku pašu izvēlēta auditorija, kas vai nu jau zināja invaliditātes tiesības vai kurām par tām rūp. Bet pakalpojumā TikTok mani videoklipi nonāca nejaušu cilvēku plūsmās, tāpat kā citi mana vecuma cilvēki. Tūlīt es varēju sasniegt lielāku auditoriju nekā jebkad agrāk. Es sapratu, ka pat pēc pandēmijas tā ir vispieejamākā un jaudīgākā iespēja, kāda man ir.

17: Kāds ir bijis lielākais izaicinājums kopš platformas palaišanas?

IMC: Lielākais izaicinājums ir bijis mēģināt saspiest neticami sarežģītas problēmas sekundes garos videoklipos, nepārliekot vienkāršojot problēmu. Es nesen mēģināju to novērst, izveidojot Amerikas Pilsoņu brīvību savienības sēriju ar nosaukumu Educating for Access, kur es uzņemu savus videoklipus un izveidoju garu vebināru, paskaidrojot tos dziļāk.

Otrs mans izaicinājums ir nodrošināt, lai mani videoklipi nebūtu nomācošākā lieta pasaulē. Daudzos manos videoklipos ir atspoguļotas šīs briesmīgās lietas, kas notiek pasaulē, jo daudzas ziņas un plašsaziņas līdzekļi par to neatspoguļo. Bet es arī gribu parādīt invalīdu prieku. Esmu mēģinājis to arvien vairāk ieviest savā platformā un parādīt cilvēkiem, ka, jā, tas viss notiek mūsu pasaulē, taču mēs arī dzīvojam šo neticamo dzīvi.

17: Kas ir bijis lielākais akcents?

IMC: Pandēmijas laikā es stāstīju, kā Zoom man atviegloja un pieejamāku skolas apmeklēšanu. Es izveidoju video par to, kā attālinātās iespējas, par ko invalīdi ir cīnījušies gadiem ilgi, palielina pieejamību. Man bija tūkstošiem komentāru, kas man stāstīja, kā Zoom padarīja viņu dzīvi tik daudz vieglāku. Tas lika man uzrakstīt divus pētījumus par šo jautājumu, un viens tiek publicēts kopā ar USC profesoru. Tas arī lika man liecināt Ņujorkas domē un runāt ar topošajiem skolotājiem par šo jautājumu. Galu galā Ņujorkā — manās mājās, kur es devos uz pilsētas domes sēdēm, protestēju, apspriedu, un runājot ar skolotāju arodbiedrībām — attālās iespējas tika atjaunotas tieši pirms to izmantošanas prom. Tas man parādīja, ka es neesmu bezspēcīgs.

17: Vai ir kaut kas, ko jūs vēlētos zināt agrāk par digitālo aktīvismu?

ICM: Es vēlos, kad es būtu bijis emocionāli vairāk sagatavots, kad sāku. Es vēlos, lai es būtu noņēmis visu privāto informāciju, kuras esamību es pat nezināju, lai nodrošinātu savu drošību, un es vēlos, lai es būtu ātrāk noteicis sev robežas. Es to sāku, kad man bija ļoti slikta vieta ar savu veselību. Man tikko bija lielas operācijas, tāpēc es personīgi negāju uz skolu. Man bija daudz laika, lai katru dienu filmētu videoklipu, bet tagad, kad man iet daudz labāk, es gatavojos skola, nākamgad dosies uz koledžu un būs darbs, ir daudz grūtāk izveidot videoklipus par to pašu grafiks. Es vēlos, lai es būtu noteicis robežu, lai saprastu, ka ir pareizi nepublicēt videoklipu katru dienu. Visa kustība nenokritīs, ja nepublicēšu TikTok. Es neesmu šajā ziņā viens.

17: Kāds ir labākais padoms, ko esat saņēmis?

IMC: Nenovērtējiet savu darbu par zemu. Mana balss nav mazāk spēcīga mana vecuma dēļ. Vēl viena problēma, kas raksturīga invaliditātes tiesību aktīvisma telpai, ir tā, ka to ir tik daudz cilvēki bez invaliditātes, un bieži vien viņi ir tie, kas vada organizācijas un politikas grupām. Tāpēc es bieži esmu ne tikai jaunākais cilvēks istabā, bet arī vienīgais invalīds telpā. Cīņā mums vajag vairāk invalīdu. Mums ir jāatņem savas balsis. Tādā veidā mēs veiksim izmaiņas.

17: Kā jūs pasargājat sevi no izdegšanas?

IMC: Noteikti mana ģimene, jo īpaši mana mamma [patur mani motivētu]. Man patiešām ir paveicies, ka viņa vienmēr bija mana advokāte gan ārstu kabinetos, gan ārpus tās. Man vienmēr ir bijis kāds, kas cīnījās ar mani, tostarp mentori invalīdi un citi cilvēki invaliditātes tiesību jomā, kuri man atgādina, ka ir pareizi ņemt pārtraukumu. Tas ir padarījis to daudz vieglāku, zinot, ka es neesmu viens šajā cīņā.

17: Ko jūs cerat paveikt tālāk savā aktīvisma ceļojumā?

IMC: Ir tik daudz. Šobrīd manas galvenās bailes ir par to, ka ir bijušas vairākas Augstākās tiesas lietas pēc kārtas, mēģinot izķidāt Amerikas invaliditātes likumu. Mēs kā kustība veiksmīgi novērsām abas [lietas], kas bija vislielākās briesmas ADA, bet es baidos ka tas, ka tas notika tik īsā laika posmā, nozīmē, ka tas būs nepārtraukts izdevums. Tāpēc mans lielākais ilgtermiņa mērķis ir atrast veidu, kā aizsargāt Amerikas invaliditātes likumu. Nevar būt Augstākās tiesas lieta, kas atņem mūsu pilsoniskās tiesības. Mums nevajadzētu katru gadu cīnīties par Amerikas invaliditātes likumu.

Īstermiņā es vēlos atrast veidus, kā turpināt pieejamību pandēmijas laikā, jo tik daudzi studenti zaudē tiešsaistes iespējas, kas nozīmē, ka viņi zaudē veidu, kā padarīt izglītību pieejamu viņiem. Mana galvenā uzmanība tiek pievērsta tam, lai nodrošinātu, ka tas turpināsies, publicēt manu rakstu un redzēt, kā tas, cerams, var novest pie taustāmākām politikas izmaiņām dažādās valstīs.

17: Ko jums nozīmē būt Pārmaiņu balss apbalvotajam?

IMC: Mēs kā invaliditātes tiesību aktīvists esam tik ilgi runājuši par mūsu balsīm. Mūsu vietā ir runājuši cilvēki. Tas, ka tieku pagodināts kā Pārmaiņu balss, liecina, ka esmu pabeidzis savu mērķi iegūt savu balsi, kas, cerams, var radīt pārmaiņas.