Голоси змін: Ізабель Маврідес-Кальдерон бореться за правосуддя щодо інвалідів

Коли Ізабель Маврідес-Кальдерон стала інвалідом у віці 11 років через травму спинного мозку, вона сказала, що була «дуже зла» на себе. «Щоразу, коли я стикалася з бар’єром, я звинувачувала своє тіло», — каже вона Сімнадцять. «У мене було багато інтерналізованого здатності. Я думав, що для того, щоб мати повний доступ до можливостей для процвітання, мені потрібно виправити чи вилікувати, що, очевидно, не мало статися». Але незабаром вона виявила кричущу нерівність і дискримінацію, з якими люди з обмеженими можливостями стикаються щодня основа.

«Я зрозуміла, що моє тіло не є перешкодою, а суспільство», — каже Ізабель. «Це змусило мене запитати: «Чому б у нас завжди не було доступності та пристосувань?» Тож вона взялася за роботу, поєднуючи свою пропаганду зі своїм досвідом латиноамериканки з обмеженими можливостями.

Будучи першокурсницею середньої школи, Ізабель досліджувала місцеву, національну та міжнародну політику щодо людей з обмеженими можливостями. Вона ознайомилася з наявними засобами захисту або їх відсутністю та перетворила свої акаунти в соціальних мережах на простір для обговорити здатність, доступність, інклюзію та репрезентацію інвалідності в освіті, охороні здоров’я, працевлаштуванні та ЗМІ. Вона організовувала, протестувала, а коли спалахнула пандемія COVID-19, виступала в міській раді Нью-Йорка за продовження дистанційного навчання, щоб люди з обмеженими можливостями та учні групи високого ризику мали справедливий доступ до нього освіти. Під влучною назвою @powerfullyisa її обліковий запис TikTok зріс до 32,5 тисяч підписників і 1,3 мільйона лайків.

Коли кар’єра Ізабель у старшій школі добігає кінця, восени вона прицілюється до Колумбійського університету та своїх наступних кроків у боротьбі за громадянські права всіх людей з обмеженими можливостями. «Я хочу зробити світ кращим місцем, де люди з обмеженими можливостями можуть процвітати», — каже вона. Ось, Ізабель, СімнадцятьОстанній «Голос змін» детально описує її подорож і її місію посилити справедливість і радість для людей з обмеженими можливостями.

17: Як ви підійшли до цифрової активності та розвивали свою платформу як активіст правосуддя для людей з інвалідністю?

Ізабель Маврідес-Кальдерон: Розповсюдження цих законопроектів і політик [щодо прав інвалідів] було справді складним. Я намагався знайти спосіб зробити їх доступнішими, тому що зрозумів, що саме так я можу захищати себе. Але мені довелося знайти спосіб зробити це конденсованим. Я люблю публічні виступи, тому велика частина моєї активності завжди була заснована на виступах, на конференціях і протестах. Тож я спробував використати ці знання та перенести їх у TikTok. Я зрозумів, що саме туди повертаються всі, і, як будь-який інший 15-річний підліток того часу, я природно звернувся туди.

Я зрозумів, що в TikTok у мене набагато більше влади, ніж на будь-якій конференції. Кожного разу, коли я виступав на конференції чи в університеті, це була аудиторія людей, які самі обирали людей, які або вже знали, або піклувалися про права інвалідів. Але в TikTok мої відео потрапляли в канали випадкових людей, як і інші люди мого віку. Миттєво я міг охопити більшу аудиторію, ніж будь-коли. Я зрозумів, що навіть після пандемії це найдоступніший і найпотужніший варіант, який у мене є.

17: Що було найбільшим викликом після запуску вашої платформи?

IMC: Найбільшою проблемою була спроба стиснути неймовірно складні проблеми в секундні відео, не надто спрощуючи проблему. Нещодавно я спробував це виправити, створивши серію Американського союзу громадянських свобод під назвою «Освіта для доступу», де я беру свої відео та створюю розширений вебінар, пояснюючи їх більш детально.

Іншим моїм завданням було переконатися, що мої відео не є найдепресивнішою річчю у світі. Багато моїх відео висвітлюють ці жахливі речі, які відбуваються у світі, тому що багато новин і ЗМІ не висвітлюють це. Але я також хочу показати радість інвалідів. Я намагався все більше і більше впроваджувати це в свою платформу та показувати людям, що так, у нашому світі все це відбувається, але ми також живемо неймовірними життями.

17: Що стало найбільш яскравим?

IMC: Під час пандемії я розповів про те, як Zoom зробив для мене простішим і доступнішим ходити до школи. Я зняв відео про те, як дистанційні варіанти, за які люди з інвалідністю боролися роками, підвищують доступність. У мене були тисячі коментарів, у яких розповідалося, як Zoom значно полегшив їм життя. Це спонукало мене написати дві дослідницькі статті з цього питання, і одна знаходиться в процесі публікації з професором USC. Це також спонукало мене свідчити в міській раді Нью-Йорка та говорити з майбутніми вчителями про цю проблему. Зрештою, у Нью-Йорку — моєму домі, куди я ходив на засідання міської ради, протестував, агітував, і розмова з профспілками вчителів — віддалені варіанти були відновлені безпосередньо перед тим, як їх збиралися використовувати геть. Це показало мені, що я не безсилий.

17: Чи є щось, що ви хотіли б знати раніше про цифровий активізм?

ICM: Мені б хотілося, щоб я був більш емоційно підготовлений, коли починав. Мені б хотілося, щоб я видалив усю особисту інформацію, про яку я навіть не знав, щоб забезпечити свою безпеку, і я хотів би швидше встановити для себе межі. Я почав це, коли у мене було дуже погане здоров’я. У мене щойно були серйозні операції, тому я не ходив до школи особисто. У мене було багато часу, щоб щодня знімати відео, але тепер, коли я справляюся набагато краще, збираюся школа, вступ до коледжу наступного року та робота, набагато важче створювати відео на тій же графік. Мені б хотілося встановити межу усвідомлення того, що це нормально не публікувати відео щодня. Весь рух не впаде, якщо я не опублікую TikTok. Я не один у цьому.

17: Яка найкраща порада, яку ви отримували?

IMC: Не занижуйте свою роботу. Мій голос не менш потужний через мій вік. Інша проблема, яка є унікальною для простору активізму за права людей з інвалідністю, полягає в тому, що їх так багато люди без інвалідності в розмові, і часто саме вони керують організаціями та групи політики. Тож я часто не лише наймолодша людина в кімнаті, але й єдиний інвалід у кімнаті. Нам потрібно більше людей з обмеженими можливостями в боротьбі. Ми повинні повернути свої голоси. Ось як ми збираємося внести зміни.

17: Як ви захищаєте себе від вигорання?

IMC: Безумовно, моя сім’я, особливо моя мама [підтримує мені мотивацію]. Мені справді пощастило, що вона завжди була моїм захисником, у кабінетах лікаря та за його межами. Зі мною завжди був хтось, хто боровся зі мною, включно з наставниками-інвалідами та іншими людьми в сфері прав людей з інвалідністю, які нагадували мені, що можна зробити перерву. Мені стало набагато простіше знати, що я не один у цій боротьбі.

17: Чого ви сподіваєтеся досягти далі на своєму активістському шляху?

IMC: Є так багато. Моє головне страх зараз полягає в тому, що у Верховному суді було кілька справ поспіль, які намагалися зруйнувати американський Закон про інвалідів. Ми, як рух, успішно закрили обидві [справи], які становили найбільшу небезпеку для ADA, але я боюся той факт, що це сталося за такий короткий проміжок часу, означає, що це буде безперервним проблема. Тож моя найбільша довгострокова мета — знайти спосіб захистити Закон США про інвалідів. Не може бути справи у Верховному суді, яка б позбавила нас громадянських прав. Ми не повинні щороку боротися за американський Закон про інвалідів.

У короткостроковій перспективі я хочу знайти шляхи для продовження доступності, яку ми мали під час пандемії, тому що так багато студентів втрачають доступ до Інтернету, що означає втрату способу зробити освіту доступною для їх. Забезпечити, щоб це продовжувалося, опублікувати мою статтю та побачити, як це може, сподіваюся, призвести до більш відчутних змін у політиці в різних штатах, є моєю основною метою.

17: Що для вас означає бути лауреатом «Голосу змін»?

IMC: Як борці за права людей з інвалідністю ми так довго висловлювалися. За нас говорили люди. Те, що я отримав звання «Голос змін», свідчить про те, що я досяг своєї мети — мати власний голос, який, сподіваюся, може внести зміни.