Değişimin Sesleri: Isabel Mavrides-Calderón Engelli Adaleti İçin Savaşıyor

Isabel Mavrides-Calderón, 11 yaşında omurilik yaralanması nedeniyle sakat kaldığında, kendisine "gerçekten kızdığını" söyledi. “Ne zaman bir engelle karşılaşsam, bedenimi suçlardım” diyor. on yedi. “Çok fazla içselleştirilmiş yetenekçiliğim vardı. Gelişmek için fırsatlara tam olarak erişebilmem için düzeltilmem veya tedavi edilmem gerektiğini düşündüm ki bu açıkça olmayacaktı.” Ancak çok geçmeden, engelli insanların her gün karşı karşıya kaldıkları bariz eşitsizlikleri ve ayrımcılığı keşfetti. temel.

Isabel, "Bedenimin engel olmadığını fark ettim, toplum öyleydi" diyor. "'Neden her zaman erişilebilirlik ve barınma imkanlarımız yok?' diye sorgulamama neden oldu." Böylece, savunuculuğuyla engelli bir Latin olarak deneyimlerini birleştirerek işe koyuldu.

Lise birinci sınıf öğrencisi olan Isabel, engelli insanlar için uygulanan yerel, ulusal ve uluslararası politikaları araştırdı. Mevcut korumaların olup olmadığı konusunda kendini eğitti ve sosyal medya hesaplarını bir alana dönüştürdü. eğitim, sağlık, istihdam ve medya genelinde engellilik, erişilebilirlik, kapsayıcılık ve engelli temsilini tartışın. Organize etti, protesto etti ve COVID-19 salgını patlak verdiğinde New York Belediye Meclisinde uzaktan eğitime devam edildi, böylece engelli kişiler ve yüksek riskli öğrenciler eğitime eşit erişim sağladı eğitim. Aptly başlıklı @powerfullyisa, TikTok hesabı o zamandan beri 32,5 bin takipçiye ve 1,3 milyon beğeniye ulaştı.

Isabel'in lise kariyeri sona ererken, gözünü sonbaharda Columbia Üniversitesi'ne ve tüm engellilerin medeni hakları için mücadelesinde bir sonraki adımlarına dikiyor. "Dünyayı engelli insanların gelişebileceği daha iyi bir yer haline getirmek istiyorum" diyor. Burada, Isabel, on yediEn son Değişimin Sesi, yolculuğunu ve engelli adaletini ve sevincini artırma misyonunu ayrıntılarıyla anlatıyor.

17: Bir engelli adaleti aktivisti olarak dijital aktivizme nasıl yaklaştınız ve platformunuzu nasıl büyüttünüz?

Isabel Mavrides-Calderon: [Engelli haklarıyla ilgili] bu yasa tasarılarını ve politikaları yaymak gerçekten karmaşıktı. Onları daha erişilebilir hale getirmenin bir yolunu bulmaya çalıştım çünkü kendimi bu şekilde savunabileceğimi fark ettim. Ama onu yoğunlaştırmanın bir yolunu bulmalıydım. Topluluk önünde konuşmayı seviyorum ve aktivizmimin çoğu konferanslarda ve protestolarda her zaman konuşmaya dayalı oldu. Ben de bu bilgiyi alıp TikTok'a getirmeye çalıştım. Herkesin oraya döndüğünü fark ettim ve o sırada 15 yaşındaki herhangi bir çocuk gibi ben de doğal olarak oraya döndüm.

TikTok üzerinde herhangi bir konferanstan çok daha fazla gücüm olduğunu fark ettim. Ne zaman bir konferansta veya üniversitede konuşsam, engelli haklarını zaten bilen veya önemseyen insanlardan oluşan, kendi kendini seçen bir dinleyici kitlesi oluyordu. Ancak TikTok'ta videolarım, benim yaşımdaki diğer insanlar gibi rastgele insanların akışlarına düşüyordu. Anında, her zamankinden daha büyük bir kitleye ulaşabilirim. Pandeminin ötesinde bile sahip olduğum en erişilebilir ve en güçlü seçeneğin bu olduğunu anladım.

17: Platformunuzu başlattığınızdan beri karşılaştığınız en büyük zorluk neydi?

IMC: En büyük zorluk, inanılmaz derecede karmaşık sorunları, konuyu aşırı basitleştirmeden saniyeler süren videolara yoğunlaştırmaya çalışmak olmuştur. Kısa bir süre önce, videolarımı alıp uzun biçimli bir web semineri oluşturduğum ve bunları daha derinlemesine açıkladığım, Erişim için Eğitim adlı bir Amerikan Sivil Özgürlükler Birliği dizisi oluşturarak bunu düzeltmeye çalıştım.

Diğer zorluğum, videolarımın dünyadaki en iç karartıcı şey olmadığından emin olmaktı. Videolarımın çoğu dünyada meydana gelen bu korkunç şeyleri anlatıyor çünkü çoğu haber ve medya bunu kapsamıyor. Ama engelli sevincini de göstermek istiyorum. Bunu platformuma giderek daha fazla getirmeye ve insanlara evet, tüm bunların dünyamızda olduğunu ama aynı zamanda bu inanılmaz hayatları yaşadığımızı göstermeye çalışıyorum.

17: En büyük vurgu ne oldu?

IMC: Pandemi sırasında, Zoom'un benim için okula gitmeyi nasıl daha kolay ve erişilebilir hale getirdiğini anlattım. Engellilerin yıllardır mücadele ettiği uzak seçeneklerin erişilebilirliği nasıl artırdığına dair bir video hazırladım. Zoom'un hayatlarını nasıl bu kadar kolaylaştırdığını anlatan binlerce yorum aldım. Bu, beni bu konuda iki araştırma makalesi yazmaya yöneltti ve biri bir USC profesörüyle birlikte yayınlanıyor. Bu aynı zamanda beni New York Belediye Meclisinde ifade vermeye ve bu konu hakkında geleceğin öğretmenleriyle konuşmaya yöneltti. Sonunda, New York City'de - belediye meclisi toplantılarına, protestolara, kampanyalara, ve öğretmen sendikalarıyla konuşmak - uzak seçenekler, alınmadan hemen önce eski durumuna getirildi uzak. Bu bana güçsüz olmadığımı gösterdi.

17: Dijital aktivizm hakkında keşke daha önce bilseydim dediğiniz bir şey var mı?

ICM: Keşke başladığımda duygusal olarak daha hazırlıklı olsaydım. Keşke güvenliğimi sağlamak için orada olduğunu bile bilmediğim tüm özel bilgileri alsaydım ve keşke kendime sınırlar koymak için daha hızlı olsaydım. Buna sağlığımla gerçekten kötü bir yerdeyken başladım. Az önce büyük ameliyatlar geçirdim, bu yüzden okula şahsen gitmiyordum. Her gün bir video çekmek için tonlarca zamanım vardı, ama şimdi çok daha iyi durumdayım. okul, gelecek yıl üniversiteye gitmek ve bir iş sahibi olmak, aynı konuda videolar oluşturmak çok daha zor takvim. Keşke her gün bir video yayınlamamanın sorun olmadığını fark etmenin sınırını koysaydım. Bir TikTok göndermezsem tüm hareket düşmeyecek. Bu konuda yalnız değilim.

17: Aldığınız en iyi tavsiye nedir?

IMC: İşinizi hafife almayın. Sesim yaşımdan dolayı daha az güçlü değil. Engelli hakları aktivizmi alanına özgü bir başka konu da, çok fazla konuşmadaki engelli olmayan kişiler ve çoğu zaman, kuruluşları yönetenler ve politika grupları. Bu yüzden çoğu zaman sadece odadaki en genç kişi değil, aynı zamanda odadaki tek engelli kişiyim. Mücadelede daha fazla engelliye ihtiyacımız var. Sesimizi geri almalıyız. Bu şekilde değişiklik yapacağız.

17: Kendinizi tükenmişlikten nasıl korursunuz?

IMC: Kesinlikle ailem, özellikle annem [beni motive ediyor]. Doktor muayenehanelerinde ve ötesinde her zaman savunucum olduğu için gerçekten şanslıyım. Engelli akıl hocaları ve engelli hakları alanındaki diğer insanlar da dahil olmak üzere her zaman benimle kavga eden biri vardı ve bana ara vermenin sorun olmadığını hatırlattı. Bu mücadelede yalnız olmadığımı bilmek her şeyi çok daha kolaylaştırdı.

17: Aktivizm yolculuğunuzda bundan sonra neyi başarmayı umuyorsunuz?

IMC: Çok var. Şu anda asıl korkum, Amerikan Engelliler Yasasını sindirmeye çalışan arka arkaya birden fazla Yüksek Mahkeme davası olması. Biz bir hareket olarak ADA için en büyük tehlike olan her iki [vakayı] da başarılı bir şekilde alt ettik, ama korkarım ki bunların bu kadar kısa bir zaman diliminde gerçekleşmiş olması, bunun sürekli bir süreç olacağı anlamına geliyor. sorun. Bu yüzden uzun vadeli en büyük hedefim Amerikan Engelliler Yasasını korumanın bir yolunu bulmak. Yargıtay'ın gelip vatandaşlık haklarımızı elimizden alan bir davası olamaz. Her yıl Amerikan Engelliler Yasası için savaşmamalıyız.

Kısa vadede, pandemi sırasında sahip olduğumuz erişilebilirliğin devam etmesinin yollarını bulmak istiyorum çünkü pek çok öğrenci çevrimiçi seçenekleri kaybediyor, bu da eğitimi herkes için erişilebilir kılmanın bir yolunu kaybetmek anlamına geliyor. onlara. Bunun devam etmesini sağlamak, makalemi yayınlamak ve bunun farklı eyaletlerde nasıl daha somut politika değişikliklerine yol açabileceğini görmek benim ana odak noktam.

17: Voice of Change ödülü sahibi olmak sizin için ne ifade ediyor?

IMC: Bir engelli hakları aktivisti olarak, sesimiz çok uzun süredir konuşuluyor. Bizim yerimize konuşan insanlar oldu. Değişimin Sesi olarak onurlandırılmak, umarım değişim yaratabilecek kendi sesime sahip olma hedefime ulaştığımı gösteriyor.