10Apr
เมื่อ Isabel Mavrides-Calderón กลายเป็นคนพิการเมื่ออายุ 11 ปีจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง เธอบอกว่าเธอ "โกรธมาก" กับตัวเอง “เมื่อใดก็ตามที่ฉันเผชิญกับสิ่งกีดขวาง ฉันจะตำหนิร่างกายของฉัน” เธอบอก สิบเจ็ด. “ฉันมีความสามารถภายในมากมาย ฉันคิดว่าการที่ฉันจะสามารถเข้าถึงโอกาสในการเติบโตได้อย่างเต็มที่ ฉันจะต้องได้รับการแก้ไขหรือรักษาให้หาย ซึ่งเห็นได้ชัดว่า จะไม่เกิดขึ้น” แต่ในไม่ช้า เธอก็ค้นพบความไม่เท่าเทียมกันและการเลือกปฏิบัติที่เห็นได้ชัดซึ่งผู้พิการต้องเผชิญอยู่ทุกวัน พื้นฐาน
“ฉันตระหนักว่าร่างกายของฉันไม่ใช่อุปสรรค สังคมต่างหากที่เป็น” Isabel กล่าว “มันทำให้ฉันเกิดคำถามว่า ‘ทำไมเราไม่มีสิ่งอำนวยความสะดวกและที่พักอยู่เสมอ’” ดังนั้นเธอจึงต้องทำงาน โดยผสมผสานการสนับสนุนของเธอกับประสบการณ์ของเธอในฐานะลาติน่าผู้ทุพพลภาพ
ในฐานะนักเรียนชั้นมัธยมศึกษาตอนปลาย อิซาเบลค้นคว้าเกี่ยวกับนโยบายระดับท้องถิ่น ระดับชาติ และระดับนานาชาติที่กำหนดไว้สำหรับคนพิการ เธอเรียนรู้เกี่ยวกับการป้องกันที่มีอยู่หรือที่ยังขาดอยู่ และเปลี่ยนบัญชีโซเชียลมีเดียของเธอให้กลายเป็นพื้นที่สำหรับ หารือเกี่ยวกับความสามารถ การเข้าถึง การรวม และการเป็นตัวแทนของความพิการในด้านการศึกษา การดูแลสุขภาพ การจ้างงาน และสื่อต่างๆ เธอจัดระเบียบ ประท้วง และเมื่อเกิดการระบาดใหญ่ของโควิด-19 เธอก็สนับสนุนสภานครนิวยอร์กเพื่อ การศึกษาทางไกลอย่างต่อเนื่องเพื่อให้ผู้พิการและนักเรียนที่มีความเสี่ยงสูงเข้าถึงได้อย่างเท่าเทียมกัน การศึกษา. ตั้งชื่ออย่างเหมาะสมว่า @powerfullyisa บัญชี TikTok ของเธอเติบโตขึ้นเป็นผู้ติดตาม 32.5K และ 1.3M ชอบ
เมื่ออาชีพในโรงเรียนมัธยมของอิซาเบลใกล้จะสิ้นสุดลง เธอตั้งเป้าไปที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบียในช่วงฤดูใบไม้ร่วง และก้าวต่อไปในการต่อสู้เพื่อสิทธิพลเมืองของผู้พิการทุกคน “ฉันต้องการทำให้โลกนี้เป็นสถานที่ที่ดีขึ้นซึ่งผู้พิการสามารถเติบโตได้” เธอกล่าว นี่ อิซาเบล สิบเจ็ดVoice of Change ล่าสุดของเธอได้ให้รายละเอียดเกี่ยวกับการเดินทางและภารกิจของเธอในการส่งเสริมความยุติธรรมและความสุขให้กับผู้ทุพพลภาพ
17: คุณเข้าใกล้การเคลื่อนไหวทางดิจิทัลและขยายแพลตฟอร์มของคุณในฐานะนักเคลื่อนไหวด้านความยุติธรรมสำหรับผู้พิการได้อย่างไร
อิซาเบล มาฟริเดส-กัลเดอรอน: การเผยแพร่กฎหมายและนโยบายเหล่านี้ [เกี่ยวกับสิทธิผู้พิการ] นั้นซับซ้อนมาก ฉันพยายามหาวิธีทำให้พวกเขาเข้าถึงได้มากขึ้นเพราะฉันรู้ว่านั่นคือวิธีที่ฉันสามารถสนับสนุนตัวเองได้ แต่ฉันต้องหาวิธีทำให้มันย่อ ฉันชอบการพูดในที่สาธารณะ และการเคลื่อนไหวส่วนใหญ่ของฉันมักจะใช้การพูดเป็นหลัก ในการประชุมและการประท้วง ผมก็เลยลองเอาความรู้นั้นมาลงในTikTok ฉันตระหนักว่านั่นคือจุดที่ทุกคนหันไป และเช่นเดียวกับเด็กอายุ 15 ปีคนอื่นๆ ในตอนนั้น มันเป็นจุดที่ฉันหันไปโดยธรรมชาติ
ฉันรู้ว่าฉันมีอำนาจมากบน TikTok มากกว่าในการประชุมใดๆ เมื่อใดก็ตามที่ฉันพูดในที่ประชุมหรือในมหาวิทยาลัย ผู้ชมจะเลือกผู้ฟังด้วยตนเองซึ่งรู้จักหรือสนใจเกี่ยวกับสิทธิความทุพพลภาพอยู่แล้ว แต่ใน TikTok วิดีโอของฉันไปอยู่บนฟีดของผู้คนแบบสุ่ม เหมือนกับคนอื่นๆ ในวัยเดียวกับฉัน ทันทีที่ฉันสามารถเข้าถึงผู้ชมจำนวนมากขึ้นกว่าที่เคยทำได้ ฉันตระหนักว่าแม้หลังจากเกิดโรคระบาดแล้ว ก็ยังเป็นตัวเลือกที่เข้าถึงได้และทรงพลังที่สุดที่ฉันมี
“ร่างกายของฉันไม่ใช่สิ่งกีดขวาง สังคมต่างหากที่เป็น”
17: อะไรคือความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดนับตั้งแต่เปิดตัวแพลตฟอร์มของคุณ
ไอเอ็มซี: ความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือการพยายามย่อปัญหาที่ซับซ้อนอย่างไม่น่าเชื่อให้เป็นวิดีโอความยาวไม่กี่วินาทีโดยไม่ทำให้ปัญหาซับซ้อนเกินไป เมื่อเร็วๆ นี้ฉันพยายามแก้ไขปัญหานั้นด้วยการสร้างซีรีส์ของสหภาพเสรีภาพพลเมืองอเมริกันชื่อ Educating for Access ซึ่งฉันใช้วิดีโอของฉันและสร้างการสัมมนาผ่านเว็บแบบยาว โดยอธิบายในเชิงลึกมากขึ้น
ความท้าทายอีกอย่างของฉันคือการทำให้แน่ใจว่าวิดีโอของฉันไม่ใช่สิ่งที่น่าหดหู่ที่สุดในโลก วิดีโอของฉันจำนวนมากครอบคลุมเรื่องเลวร้ายเหล่านี้ที่เกิดขึ้นในโลก เพราะข่าวและสื่อจำนวนมากไม่ครอบคลุม แต่ฉันก็ต้องการแสดงความสุขให้กับผู้พิการด้วย ฉันพยายามนำสิ่งนั้นมาสู่แพลตฟอร์มของฉันมากขึ้นเรื่อย ๆ และแสดงให้ผู้คนเห็นว่า ใช่ เรามีสิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นในโลกของเรา แต่เราก็ใช้ชีวิตที่น่าทึ่งเหล่านี้เช่นกัน
17: อะไรคือไฮไลท์ที่ใหญ่ที่สุด?
ไอเอ็มซี: ในช่วงที่เกิดโรคระบาด ฉันได้พูดถึงวิธีที่ Zoom ช่วยให้ฉันไปโรงเรียนได้ง่ายขึ้นและเข้าถึงได้มากขึ้น ฉันทำวิดีโอเกี่ยวกับวิธีที่ตัวเลือกระยะไกล สิ่งที่ผู้พิการต่อสู้มานานหลายปี เพิ่มความสามารถในการเข้าถึง ฉันมีความคิดเห็นนับพันที่บอกฉันว่า Zoom ทำให้ชีวิตของพวกเขาง่ายขึ้นมากได้อย่างไร นั่นทำให้ฉันเขียนงานวิจัยสองฉบับเกี่ยวกับเรื่องนี้ และฉบับหนึ่งกำลังอยู่ในขั้นตอนการตีพิมพ์กับศาสตราจารย์ของ USC สิ่งนี้ทำให้ฉันเป็นพยานในสภานครนิวยอร์กและพูดคุยกับครูในอนาคตเกี่ยวกับปัญหานี้ ในที่สุด ในนิวยอร์กซิตี้ บ้านของฉันที่ฉันไปประชุมสภาเมือง ประท้วง หาเสียง และพูดคุยกับสหภาพครู - ทางเลือกทางไกลได้รับการคืนสถานะก่อนที่จะถูกยึด ห่างออกไป. สิ่งนี้แสดงให้ฉันเห็นว่าฉันไม่ได้ไร้พลัง
17: มีอะไรที่คุณต้องการทราบก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการเคลื่อนไหวทางดิจิทัลหรือไม่?
ไอซีเอ็ม: ฉันหวังว่าฉันจะเตรียมพร้อมทางอารมณ์มากกว่านี้เมื่อฉันเริ่ม ฉันหวังว่าฉันจะลบข้อมูลส่วนตัวทั้งหมดที่ฉันไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีอยู่ในนั้นเพื่อความปลอดภัยของฉัน และฉันหวังว่าฉันจะกำหนดขอบเขตให้ตัวเองได้เร็วกว่านี้ ฉันเริ่มสิ่งนี้เมื่อฉันอยู่ในที่ที่สุขภาพไม่ดีจริงๆ ฉันเพิ่งได้รับการผ่าตัดใหญ่ ดังนั้นฉันจึงไม่ได้ไปโรงเรียนด้วยตนเอง ฉันมีเวลามากมายในการถ่ายทำวิดีโอทุกวัน แต่ตอนนี้ฉันทำได้ดีขึ้นมากแล้ว กำลังจะเข้ามหาวิทยาลัยในปีหน้า และมีงานทำ มันยากกว่ามากที่จะสร้างวิดีโอในรูปแบบเดียวกัน กำหนดการ. ฉันหวังว่าฉันจะได้กำหนดขอบเขตของการตระหนักว่าการไม่โพสต์วิดีโอทุกวันเป็นเรื่องปกติ การเคลื่อนไหวทั้งหมดจะไม่ลดลงถ้าฉันไม่โพสต์ TikTok ฉันไม่ได้อยู่คนเดียวในเรื่องนี้
17: คำแนะนำที่ดีที่สุดที่คุณได้รับคืออะไร?
ไอเอ็มซี: อย่าขายงานของคุณต่ำกว่าราคา เสียงของฉันไม่ได้มีพลังน้อยลงเพราะอายุของฉัน อีกประเด็นหนึ่งที่ไม่ซ้ำกับพื้นที่เคลื่อนไหวเพื่อสิทธิผู้พิการก็คือมีมากมายเหลือเกิน บุคคลที่ไม่พิการในการสนทนา และบ่อยครั้ง พวกเขาเป็นผู้ที่บริหารองค์กรและ กลุ่มนโยบาย ดังนั้นฉันจึงไม่เพียงแต่เป็นน้องคนสุดท้องในห้องเท่านั้น แต่ยังเป็นคนพิการคนเดียวในห้องด้วย เราต้องการผู้พิการเพิ่มขึ้นในการต่อสู้ เราต้องเอาเสียงของเรากลับมา นี่คือวิธีที่เราจะเปลี่ยนแปลง
17: คุณป้องกันตัวเองจากความเหนื่อยหน่ายได้อย่างไร?
ไอเอ็มซี: แน่นอนว่าครอบครัวของฉันโดยเฉพาะแม่ของฉัน ฉันโชคดีมากที่เธอเป็นที่ปรึกษาของฉันเสมอ ทั้งในที่ทำงานของแพทย์และที่อื่น ๆ ฉันมักจะมีคนที่ต่อสู้กับฉันเสมอ รวมถึงที่ปรึกษาผู้พิการและคนอื่นๆ ในพื้นที่เพื่อสิทธิผู้พิการที่คอยเตือนฉันว่าไม่เป็นไรที่จะหยุดพัก มันทำให้ง่ายขึ้นมากที่รู้ว่าฉันไม่ได้อยู่คนเดียวในการต่อสู้ครั้งนี้
“เสียงของฉันไม่ทรงพลังน้อยลงเลยเพราะอายุของฉัน”
17: คุณหวังว่าจะประสบความสำเร็จอะไรต่อไปในเส้นทางการเคลื่อนไหวของคุณ?
ไอเอ็มซี: มีมาก ความกลัวหลักของฉันในตอนนี้คือมีคดีในศาลสูงหลายคดีติดต่อกันที่พยายามทำลายพระราชบัญญัติผู้พิการของอเมริกา เราในฐานะกลุ่มเคลื่อนไหวประสบความสำเร็จในการกำจัด [คดี] ทั้งสองที่เป็นอันตรายต่อ ADA มากที่สุด แต่ฉันเกรงว่า ความจริงที่ว่าสิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นภายในกรอบเวลาที่สั้นเช่นนี้ หมายความว่าสิ่งนี้จะดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง ปัญหา. ดังนั้น เป้าหมายระยะยาวที่ใหญ่ที่สุดของฉันคือการหาทางปกป้องพระราชบัญญัติคนพิการแห่งสหรัฐอเมริกา ไม่สามารถมีคดีในศาลฎีกาที่เข้ามาและพรากสิทธิพลเมืองของเราไปได้ เราไม่ควรต่อสู้เพื่อพระราชบัญญัติคนพิการของอเมริกาทุกปี
ในระยะสั้น ฉันต้องการหาวิธีการเข้าถึงที่เรามีระหว่างการแพร่ระบาดให้ดำเนินต่อไป เพราะ นักเรียนจำนวนมากสูญเสียตัวเลือกทางออนไลน์ ซึ่งหมายความว่าสูญเสียวิธีเข้าถึงการศึกษา พวกเขา. การทำให้แน่ใจว่าสิ่งนี้ดำเนินต่อไป การตีพิมพ์บทความของฉัน และการดูว่าสิ่งนี้สามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงนโยบายที่จับต้องได้มากขึ้นในรัฐต่างๆ ได้อย่างไร คือเป้าหมายหลักของฉัน
17: ผู้ได้รับรางวัล Voice of Change มีความหมายอย่างไรกับคุณ
ไอเอ็มซี: ในฐานะนักเคลื่อนไหวด้านสิทธิผู้พิการ เราได้รับปากเป็นเสียงเดียวกันมาเป็นเวลานาน เรามีคนพูดแทนเรา การได้รับเกียรติให้เป็น Voice of Change แสดงให้ฉันเห็นว่าฉันได้บรรลุเป้าหมายในการมีเสียงของตัวเองแล้ว ซึ่งหวังว่าจะสามารถเปลี่ยนแปลงได้
รองบรรณาธิการ
Leah Campano เป็นรองบรรณาธิการของ Seventeen ซึ่งเธอครอบคลุมถึงวัฒนธรรมป๊อป ข่าวบันเทิง สุขภาพ และการเมือง ในวันหยุดสุดสัปดาห์คุณอาจพบว่าเธอกำลังดูการวิ่งมาราธอนแบบวินเทจ แม่บ้านที่แท้จริง ตอนหรือค้นหาครัวซองต์อัลมอนด์ที่ดีที่สุดของนิวยอร์กซิตี้
Seventeen คัดสรรผลิตภัณฑ์ที่เราคิดว่าคุณจะต้องชอบมากที่สุด เราอาจได้รับค่าคอมมิชชั่นจากลิงค์ในหน้านี้
©เฮิร์สต์นิตยสารมีเดีย, Inc. สงวนลิขสิทธิ์.