7Sep
Sjutton väljer produkter som vi tror att du kommer att älska mest. Vi kan tjäna provision från länkarna på den här sidan.
utnämning.
De testade min lungfunktion genom att få mig att andas genom en
munstycke som anslutits till ett rör, som sedan ansluts till en dator. De
datorn skulle beräkna hur mycket luft jag kunde trycka ut inom den första sekunden.
Min poäng var låga 60%.
Om läkaren skulle sätta mig på IV -behandlingar för en ren
ut, skulle jag behöva släppa en dag av klasser för att de ska infoga en PICC
linje, som är en insatt intravenös kateter som gör att jag kan ta emot
antibiotika utan att få armen att sticka varje dos. Inom de två veckorna, jag
skulle behöva göra resor tillbaka till Tampa General för att få mina nivåer testade via
bloddragning. Varje dag skulle jag ta cirka 3 andningsterapier (totalt 90
minuter) och cirka 4-5 IV-behandlingar. IV -leveranssystemet är nu bärbart,
så jag kunde enkelt ta tag i
bra jobbat med att dölja pinsam rör som försvinner i min arm. jag skulle också
måste vakna vid olika tidpunkter på natten eller sluta vad jag gör med
ta en dos för att göra intervallen. Jag kämpade redan för att balansera
allt i mitt liv, särskilt när finalerna närmar sig.
Nu kan det vara en bra tid att berätta att jag faktiskt fick det
läkaren är OK; de drog slutsatsen att eftersom mina lungor lät klara och att den låga
poäng var ett resultat av min astmakomponent.
När man tittar på den större bilden har Cystic Fibros faktiskt
många positiva effekter på min college -upplevelse! Jag kan hänga med
mitt sociala liv så bra eftersom jag kan säga "ja" till allamat erbjudande som kommer
mitt sätt att veta att jag håller mig frisk genom att behålla min vikt. jag brukar
sluta äta två middagar per natt! Jag är också mer motiverad att delta i
fysisk aktivitet, för jag vet att mina lungor kommer att må bättre efteråt. Plus, om
Jag behöver någonsin en ursäkt för att tacka nej till vissa inbjudningar, jag kan alltid säga att jag
måste gå och få min andningsbehandling! (Skojar bara... ungefär!)
Så länge jag kommer in i den ständiga rutinen att få nog
pankreasenzymer på mig, min CF påverkar verkligen inte mitt dagliga liv - bara a
städa ut skulle kasta mig off-track. I am avsedd att få en annan ren i mitt liv; det är en norm för CFers. I
har ingen aning om hur långt ner på vägen det kommer att bli, men dagen kommer. Men
idag, inga IV -behandlingar för mig!
