10Apr

Hlasy zmien: Isabel Mavrides-Calderón bojuje za spravodlivosť pre osoby so zdravotným postihnutím

instagram viewer

Keď sa Isabel Mavrides-Calderón vo veku 11 rokov stala invalidnou v dôsledku poranenia miechy, povedala, že bola na seba „naozaj nahnevaná“. „Kedykoľvek som čelila bariére, vinila by som svoje telo,“ hovorí Sedemnásť. „Mal som veľa internalizovaného schopnosti. Myslel som si, že na to, aby som mal plný prístup k príležitostiam prosperovať, by som potreboval byť opravený alebo vyliečený, čo samozrejme sa nestalo." Čoskoro však objavila do očí bijúce nerovnosti a diskrimináciu, s ktorými sa zdravotne postihnutí ľudia denne stretávajú základ.

„Uvedomila som si, že bariérou nie je moje telo, ale spoločnosť,“ hovorí Isabel. „Prinútilo ma to položiť si otázku: ‚Prečo nemáme vždy prístupnosť a ubytovanie?‘“ A tak sa pustila do práce a prepojila svoju obhajobu so svojimi skúsenosťami ako postihnutá Latina.

Ako prvák na strednej škole Isabel skúmala miestne, národné a medzinárodné pravidlá platné pre ľudí so zdravotným postihnutím. Vzdelávala sa o existujúcich ochranných opatreniach alebo ich nedostatku a premenila svoje účty na sociálnych sieťach na priestor pre diskutovať o schopnostiach, dostupnosti, inklúzii a zastúpení zdravotného postihnutia v rámci vzdelávania, zdravotnej starostlivosti, zamestnania a médií. Organizovala, protestovala a keď zasiahla pandémia COVID-19, obhajovala v Rade mesta New York za pokračujúce diaľkové vzdelávanie, aby si zdravotne postihnutí ľudia a vysokorizikoví študenti zachovali spravodlivý prístup vzdelanie. Jej účet TikTok s výstižným názvom @powerfullyisa sa odvtedy rozrástol na 32,5 tisíc sledovateľov a 1,3 milióna označení páči sa mi.

click fraud protection

Keď sa Isabelina stredoškolská kariéra chýli ku koncu, zameriava sa na jeseň na Kolumbijskú univerzitu a svoje ďalšie kroky v boji za občianske práva všetkých ľudí so zdravotným postihnutím. „Chcem urobiť svet lepším miestom, kde môžu ľudia so zdravotným postihnutím prosperovať,“ hovorí. Tu, Isabel, SedemnásťNajnovší Voice of Change podrobne popisuje jej cestu a jej poslanie posilniť spravodlivosť a radosť pre postihnutých.

17: Ako ste pristupovali k digitálnemu aktivizmu a rozvíjali svoju platformu ako aktivista v oblasti spravodlivosti pre osoby so zdravotným postihnutím?

Isabel Mavrides-Calderón: Šírenie týchto zákonov a politík [o právach osôb so zdravotným postihnutím] bolo skutočne komplikované. Snažil som sa nájsť spôsob, ako ich sprístupniť, pretože som si uvedomil, že takto som sa mohol obhajovať. Musel som však nájsť spôsob, ako to zhustiť. Milujem vystupovanie na verejnosti a veľká časť môjho aktivizmu bola vždy založená na prejavoch na konferenciách a protestoch. Tak som sa pokúsil vziať tieto znalosti a priniesť ich do TikToku. Uvedomil som si, že to je miesto, kde sa všetci otáčajú, a ako každý iný 15-ročný v tom čase som sa tam prirodzene otočil.

Uvedomil som si, že na TikToku mám oveľa väčšiu moc ako na akejkoľvek konferencii. Vždy, keď som vystúpil na konferencii alebo univerzite, bolo to publikum, ktoré si vyberalo ľudí, ktorí buď už poznali práva zdravotne postihnutých, alebo sa o ne zaujímali. Ale na TikTok moje videá pristáli na kanáloch náhodných ľudí, ako ostatní ľudia v mojom veku. Okamžite som mohol osloviť väčšie publikum ako kedykoľvek predtým. Uvedomil som si, že aj po pandémii je to najdostupnejšia a najsilnejšia možnosť, akú mám.

"Moje telo nebolo bariérou, ale spoločnosť."

17: Čo bolo najväčšou výzvou od spustenia vašej platformy?

IMC: Najväčšou výzvou bolo pokúsiť sa zhustiť neuveriteľne komplikované problémy do sekundových videí bez prílišného zjednodušenia problému. Nedávno som sa to pokúsil napraviť vytvorením série American Civil Liberties Union s názvom Educating for Access, kde vezmem svoje videá a vytvorím dlhý webinár, ktorý ich podrobnejšie vysvetľuje.

Mojou ďalšou výzvou bolo uistiť sa, že moje videá nie sú tou najdepresívnejšou vecou na svete. Veľa mojich videí pokrýva tieto hrozné veci, ktoré sa dejú vo svete, pretože veľa správ a médií to nepokrýva. Ale chcem ukázať aj postihnutým radosť. Snažím sa to stále viac vnášať do mojej platformy a ukazovať ľuďom, že áno, toto všetko sa deje v našom svete, ale žijeme aj tieto neuveriteľné životy.

17: Čo bolo najväčším vrcholom?

IMC: Počas pandémie som hovoril o tom, ako mi Zoom uľahčil a sprístupnil cestu do školy. Natočil som video o tom, ako možnosti na diaľku, o čo zdravotne postihnutí ľudia bojujú roky, zvyšujú dostupnosť. Mal som tisíce komentárov, ktoré mi hovorili, ako im Zoom veľmi uľahčil život. To ma viedlo k napísaniu dvoch výskumných prác na túto tému a jedna je v procese publikovania s profesorom USC. To ma tiež viedlo k tomu, aby som svedčil v New York City Council a rozprával sa o tomto probléme s budúcimi učiteľmi. Nakoniec v New Yorku – v mojom dome, kde som chodil na zasadnutia mestskej rady, protestoval, agitoval, a rozhovory s učiteľskými odbormi – možnosti na diaľku boli obnovené tesne predtým, ako sa mali prijať preč. To mi ukázalo, že nie som bezmocný.

17: Je niečo, čo by ste chceli o digitálnom aktivizme vedieť skôr?

ICM: Prial by som si, aby som bol viac emocionálne pripravený, keď som začínal. Prial by som si, aby som si stiahol všetky súkromné ​​informácie, o ktorých som ani nevedel, že tam sú, aby som zaistil svoju bezpečnosť, a prial by som si, aby som si rýchlejšie stanovil hranice. Začal som s tým, keď som na tom bol so svojím zdravím naozaj zle. Práve som mal veľké operácie, takže som osobne nešiel do školy. Každý deň som mal veľa času na natáčanie videa, ale teraz, keď sa mi darí oveľa lepšie, idem na to školu, budúci rok ísť na vysokú školu a mať prácu, je oveľa ťažšie vytvárať videá na tom istom harmonogram. Prial by som si, aby som si stanovil hranicu uvedomenia si, že je v poriadku nezverejňovať video každý deň. Celý pohyb nespadne, ak nezverejním TikTok. Nie som v tom sám.

17: Akú najlepšiu radu ste dostali?

IMC: Nepredávajte svoju prácu pod cenu. Môj hlas nie je o nič menej silný kvôli môjmu veku. Ďalším problémom, ktorý je jedinečný pre priestor aktivizmu za práva osôb so zdravotným postihnutím, je to, že ich je tak veľa ľudia bez zdravotného postihnutia v konverzácii a často sú to práve oni, ktorí riadia organizácie a skupiny politík. Takže často nie som len najmladšia osoba v miestnosti, ale aj jediná osoba so zdravotným postihnutím v miestnosti. Potrebujeme viac postihnutých ľudí v boji. Musíme vziať späť naše hlasy. Takto urobíme zmenu.

17: Ako sa chrániš pred syndrómom vyhorenia?

IMC: Určite moja rodina, najmä moja mama [mňa motivuje]. Mám naozaj šťastie, že bola vždy mojou advokátkou v ordináciách lekárov aj mimo nich. Vždy som mal niekoho, kto so mnou bojoval, vrátane zdravotne postihnutých mentorov a iných ľudí v oblasti práv zdravotne postihnutých, ktorí mi pripomínali, že je v poriadku dať si pauzu. Bolo to oveľa jednoduchšie, keď som vedel, že v tomto boji nie som sám.

"Môj hlas nie je o nič menej silný kvôli môjmu veku."

17: Čo dúfate, že dosiahnete ďalej na svojej ceste aktivizmu?

IMC: Je toho veľa. Momentálne sa najviac obávam toho, že došlo k viacerým prípadom Najvyššieho súdu v rade, ktoré sa snažili vykuchať americký zákon o zdravotnom postihnutí. My ako hnutie sme úspešne odstránili oba [prípady], ktoré boli najväčším nebezpečenstvom pre ADA, ale obávam sa skutočnosť, že sa to stalo v tak krátkom časovom rámci, znamená, že to bude nepretržité problém. Mojím najväčším dlhodobým cieľom je teda nájsť spôsob, ako chrániť americký zákon o zdravotnom postihnutí. Nemôže existovať prípad Najvyššieho súdu, ktorý príde a odoberie naše občianske práva. Nemali by sme každý rok bojovať za americký zákon o zdravotnom postihnutí.

Z krátkodobého hľadiska chcem nájsť spôsoby, ako pokračovať v dostupnosti, ktorú sme mali počas pandémie, pretože tak veľa študentov prichádza o online možnosti, čo znamená, že strácajú spôsob, ako sprístupniť vzdelanie ich. Mojím hlavným cieľom je zabezpečiť, aby to pokračovalo, publikovať moju prácu a vidieť, ako to, dúfajme, môže viesť k hmatateľnejším zmenám politiky v rôznych štátoch.

17: Čo pre teba znamená byť oceneným Hlasom zmeny?

IMC: Ako aktivista za práva osôb so zdravotným postihnutím sme tak dlho hovorili o našich hlasoch. Mali sme ľudí, ktorí za nás hovorili. To, že som bol poctený ako Hlas zmeny, mi ukazuje, že som splnil svoj cieľ mať svoj vlastný hlas, ktorý snáď môže priniesť zmenu.

Headshot Leah Campano
Leah Campano

Pridružený redaktor

Leah Campano je pridružená redaktorka v spoločnosti Seventeen, kde sa zaoberá popkultúrou, zábavnými správami, zdravím a politikou. Cez víkendy ju pravdepodobne nájdete sledovať vinobranie Skutočné ženy v domácnosti epizódy alebo hľadanie najlepších mandľových croissantov v New Yorku.

Sedemnásť vyberá produkty, o ktorých si myslíme, že sa vám budú páčiť najviac. Za odkazy na tejto stránke môžeme získať províziu.

©Hearst Magazine Media, Inc. Všetky práva vyhradené.

insta viewer