Голоса перемен: Изабель Мавридес-Кальдерон борется за справедливость для инвалидов

Когда Изабель Мавридес-Кальдерон стала инвалидом в 11 лет из-за травмы спинного мозга, она сказала, что «очень зла» на себя. «Всякий раз, когда я сталкивалась с барьером, я винила свое тело», — говорит она. Семнадцать. «У меня было много внутреннего эйблизма. Я думал, что для того, чтобы у меня был полный доступ к возможностям для процветания, меня нужно было исправить или вылечить, что, очевидно, не должно было случиться». Но вскоре она обнаружила вопиющее неравенство и дискриминацию, с которыми ежедневно сталкиваются инвалиды. основа.

«Я поняла, что барьером было не мое тело, а общество», — говорит Изабель. «Это заставило меня задаться вопросом: «Почему бы нам просто не всегда иметь доступность и приспособления?» Так что она приступила к работе, совмещая свою защиту с опытом латиноамериканки-инвалида.

Будучи первокурсницей средней школы, Изабель исследовала местные, национальные и международные правила, установленные для людей с ограниченными возможностями. Она узнала о существующих средствах защиты или их отсутствии и превратила свои учетные записи в социальных сетях в пространство для обсудить эйблизм, доступность, инклюзивность и представительство инвалидов в сфере образования, здравоохранения, занятости и СМИ. Она организовывала, протестовала, а когда разразилась пандемия COVID-19, выступала в городском совете Нью-Йорка за продолжалось дистанционное обучение, чтобы люди с ограниченными возможностями и учащиеся из групп риска сохраняли равный доступ к образование. Ее аккаунт в TikTok, метко названный @powerfullisa, с тех пор вырос до 32,5 тыс. подписчиков и 1,3 млн лайков.

Когда школьная карьера Изабель подходит к концу, осенью она нацеливается на Колумбийский университет и свои следующие шаги в борьбе за гражданские права всех людей с ограниченными возможностями. «Я хочу сделать мир лучше, где люди с ограниченными возможностями могут процветать», — говорит она. Вот, Изабель, СемнадцатьВ последнем «Голосе перемен» подробно рассказывается о ее путешествии и ее миссии по укреплению справедливости и радости людей с инвалидностью.

17: Как вы подошли к цифровому активизму и расширили свою платформу в качестве активиста за справедливость для инвалидов?

Изабель Мавридес-Кальдерон: Распространение этих законопроектов и политик [о правах инвалидов] было действительно сложным. Я пытался найти способ сделать их более доступными, потому что понял, что именно так я могу защищать себя. Но я должен был найти способ сделать его сжатым. Я люблю публичные выступления, и большая часть моей активности всегда была связана с выступлениями на конференциях и акциях протеста. Поэтому я попытался взять эти знания и перенести их в TikTok. Я понял, что все обращались именно туда, и, как и любой другой 15-летний подросток того времени, именно туда я, естественно, обратился.

Я понял, что на TikTok у меня гораздо больше власти, чем на любой конференции. Всякий раз, когда я выступал на конференции или в университете, это была аудитория, которая самостоятельно выбирала людей, которые либо уже знали, либо заботились о правах людей с инвалидностью. Но в TikTok мои видео попадали в ленту случайных людей, как и у других людей моего возраста. Мгновенно я мог охватить большую аудиторию, чем когда-либо. Я понял, что даже вне пандемии это самый доступный и самый мощный вариант, который у меня есть.

17: Что было самой большой проблемой с момента запуска вашей платформы?

ИМС: Самая большая проблема заключалась в том, чтобы сжать невероятно сложные проблемы в видео продолжительностью в несколько секунд, не упрощая проблему. Недавно я попытался исправить это, создав серию статей Американского союза гражданских свобод под названием «Обучение для доступа», где я беру свои видео и создаю развернутый вебинар, объясняя их более подробно.

Другая моя задача заключалась в том, чтобы убедиться, что мои видео не являются самой депрессивной вещью в мире. Многие мои видео рассказывают об этих ужасных вещах, которые происходят в мире, потому что многие новости и средства массовой информации не освещают это. Но я также хочу показать инвалидам радость. Я пытался привнести это все больше и больше в свою платформу и показать людям, что да, все это происходит в нашем мире, но мы также живем этой невероятной жизнью.

17: Что было самым большим событием?

ИМС: Во время пандемии я рассказывал, как Zoom упростил и сделал для меня более доступным обучение в школе. Я снял видео о том, как удаленные варианты, за которые люди с ограниченными возможностями борются годами, повышают доступность. У меня были тысячи комментариев, рассказывающих мне, как Zoom сделал их жизнь намного проще. Это побудило меня написать две исследовательские работы по этому вопросу, и одна из них находится в процессе публикации совместно с профессором Университета Южной Калифорнии. Это также побудило меня дать показания в городском совете Нью-Йорка и поговорить об этом с будущими учителями. В конце концов, в Нью-Йорке — моем доме, где я ходил на заседания городского совета, протестуя, агитируя, и разговоры с профсоюзами учителей — удаленные варианты были восстановлены прямо перед тем, как их собирались использовать. прочь. Это показало мне, что я не бессилен.

17: Есть ли что-то, что вы хотели бы знать раньше о цифровом активизме?

ИКМ: Хотелось бы, чтобы я был более эмоционально подготовлен, когда начинал. Мне жаль, что я не удалил всю личную информацию, о которой я даже не подозревал, чтобы обеспечить свою безопасность, и я хотел бы быстрее установить для себя границы. Я начал это, когда у меня было очень плохое место со своим здоровьем. У меня только что были серьезные операции, поэтому я не ходил в школу лично. У меня было много времени, чтобы снимать видео каждый божий день, но теперь, когда я справляюсь намного лучше, я собираюсь школу, поступление в колледж в следующем году и работу, гораздо сложнее создавать видео на одном и том же расписание. Хотел бы я установить границу осознания того, что можно не публиковать видео каждый божий день. Все движение не упадет, если я не опубликую TikTok. Я не одинок в этом.

17: Какой лучший совет вы получили?

ИМС: Не недооценивайте свою работу. Мой голос не менее мощный из-за моего возраста. Еще одна проблема, которая уникальна для пространства активистов за права людей с инвалидностью, заключается в том, что существует так много здоровые люди в разговоре, и часто именно они управляют организациями и группы политики. Так что я часто не только самый молодой человек в комнате, но и единственный инвалид в комнате. Нам нужно больше инвалидов в борьбе. Нам нужно вернуть наши голоса. Вот как мы собираемся внести изменения.

17: Как вы защищаете себя от выгорания?

ИМС: Определенно моя семья, особенно моя мама [поддерживает мою мотивацию]. Мне очень повезло, что она всегда была моим защитником, в кабинетах врачей и за их пределами. У меня всегда был кто-то, кто боролся со мной, в том числе наставники-инвалиды и другие люди, занимающиеся защитой прав инвалидов, которые напоминали мне, что делать перерыв — это нормально. Мне стало намного легче знать, что я не одинок в этой борьбе.

17: Чего вы надеетесь достичь дальше в своем активистском путешествии?

ИМС: Есть так много. Больше всего сейчас я опасаюсь, что в Верховном суде было несколько дел подряд, пытавшихся распотрошить Американский закон об инвалидах. Мы как движение успешно раскрыли оба [дела], которые представляли наибольшую опасность для ADA, но я боюсь что тот факт, что это произошло в течение такого короткого промежутка времени, означает, что это будет непрерывным проблема. Так что моя самая большая долгосрочная цель — найти способ защитить Американский закон об инвалидах. Не может быть дела Верховного суда, которое лишает нас гражданских прав. Мы не должны бороться за американский закон об инвалидах каждый год.

В краткосрочной перспективе я хочу найти способы сохранить доступность, которая была у нас во время пандемии, потому что так много студентов теряют онлайн-варианты, что означает потерю способа сделать образование доступным для их. Обеспечение того, чтобы это продолжалось, публикация моей статьи и наблюдение за тем, как это, надеюсь, может привести к более ощутимым изменениям политики в разных штатах, является моей главной задачей.

17: Что для вас значит быть лауреатом премии «Голос перемен»?

ИМС: Как активисты за права людей с инвалидностью, мы так долго высказывали свое мнение. За нас говорили люди. Получение звания «Голос перемен» показывает мне, что я достиг своей цели — иметь свой собственный голос, который, надеюсь, может внести изменения.