Effekter av cystisk fibrose

Etter dager med nervøsitet, Jeg gikk til slutt til CF -klinikken min
avtale.

De testet lungefunksjonen min ved å få meg til å puste gjennom en
munnstykke som er koblet til et rør, som deretter er koblet til en datamaskin. De
datamaskinen ville beregne hvor mye luft jeg kunne presse ut i løpet av det første sekundet.
Poengsummen min var lav 60%.

Hvis legen skulle sette meg på IV -behandlinger for rengjøring
ut, måtte jeg droppe en dag med klasser for at de skal sette inn en PICC
linje, som er et innsatt intravenøst ​​kateter som lar meg motta
antibiotika uten å få armen min til å stikke hver dose. I løpet av de to ukene, jeg
måtte reise tilbake til Tampa General for å få testet nivåene mine via
blodtrekk. Hver dag tok jeg omtrent 3 respiratoriske behandlinger (totalt 90
minutter) og ca. 4-5 IV-behandlinger. IV -leveringssystemet er nå bærbart,
så jeg lett kunne ta tak

mat eller gå til klassen; men jeg må gjøre det ganske
god jobb med å skjule pinlig rør som forsvinner i armen min. jeg vil også
må våkne til forskjellige tider på natten eller stoppe det jeg gjør
ta en dose for å gjøre intervallene. Jeg slet allerede med å balansere
alt i livet mitt, spesielt med finaler som nærmer seg.

Nå kan det være et godt tidspunkt å fortelle deg at jeg faktisk har det
legen er ok; de konkluderte med at siden lungene mine hørtes klare ut, og at de lave
poengsum var et resultat av min astmakomponent.

Når man ser på det større bildet, har faktisk Cystic Fibrosis det
mange positive effekter på min høyskoleopplevelse! Jeg klarer å følge med
mitt sosiale liv så godt fordi jeg kan si "ja" til allemat tilbudet som kommer
min måte å vite at jeg holder meg frisk ved å opprettholde vekten min. til vanlig
ende opp med å spise to middager om natten! Jeg er også mer motivert til å delta
fysisk aktivitet, fordi jeg vet at lungene mine vil føle seg bedre etterpå. Pluss, hvis
Jeg trenger noen gang en unnskyldning for å avvise visse invitasjoner, jeg kan alltid si at jeg
må gå og få pustebehandlingen min! (Bare tuller... på en måte!)

Så lenge jeg kommer i konstant rutine med å ha nok
bukspyttkjertelenzymer på meg, CF påvirker virkelig ikke mitt daglige liv - bare a
rydde ut ville kaste meg av banen. Jeg er bestemt til å få en annen ren i løpet av mitt liv; det er en norm for CFers. Jeg
aner ikke hvor langt nedover veien det blir, men dagen kommer. Men
i dag, ingen IV -behandlinger for meg!