7Sep
Septiņpadsmit izvēlas produktus, kas, mūsuprāt, jums patiks visvairāk. Mēs varam nopelnīt komisijas maksu no šīs lapas saitēm.
Hayley Okines bija viens no tikai 74 cilvēkiem pasaulē ar retajiem ģenētiskajiem traucējumiem.
Facebook.com/kerry.okines
Heilija Okinesa vakar zaudēja cīņā ar Progēriju, būdama tikai 17 gadus veca. Heilija cieta no retiem ģenētiskiem traucējumiem, kuru dēļ viņas ķermenis novecoja astoņas reizes vairāk nekā parasti, un tikai 17 gadu vecumā viņai bija 100 gadus vecas sievietes ķermenis.
Kā viens no tikai 74 zināmajiem gadījumiem pasaulē, iedvesmojošā pusaudze kļuva plaši pazīstama pirms trim gadiem, kad viņa bija daļa no dokumentālās filmas par saviem traucējumiem. Ikdienas pasts. Cilvēki, kuri parasti cieš no prožērijas, dzīvo tikai līdz 13 gadiem, bet Heilija četrus gadus neatbalstīja izredzes, pagājušā gada decembrī sasniedzot savu 17. dzimšanas dienu.
Facebook.com/pages/Haley-Okines
Neskatoties uz traucējumiem, Heilija dzīvoja neparastu dzīvi - viņa ceļoja pa pasauli, satika dažas no savām iecienītākajām zvaigznēm, tostarp Džastinu Bīberu, un filmējās vairākās dokumentālajās filmās. Viņas māte Kellija Okines uzņēmās
Facebook paziņot skumja ziņa, un viņa ir satikta ar mīlestības un atbalsta izplūšanu drosmīgajam pusaudzim.