वॉयस ऑफ चेंज: इसाबेल माव्राइड्स-काल्डेरॉन फाइट्स फॉर डिसएबिलिटी जस्टिस

जब इसाबेल माव्राइड्स-काल्डेरोन रीढ़ की हड्डी की चोट से 11 साल की उम्र में विकलांग हो गई, तो उसने कहा कि वह खुद पर "वास्तव में गुस्सा" थी। वह बताती हैं, "जब भी मुझे किसी बाधा का सामना करना पड़ता था, तो मैं अपने शरीर को दोष देती थी।" सत्रह. “मेरे पास बहुत अधिक आंतरिक क्षमता थी। मैंने सोचा कि फलने-फूलने के अवसरों तक मेरी पूरी पहुंच हो, इसके लिए मुझे ठीक होने या ठीक होने की जरूरत होगी, जो जाहिर है नहीं होने वाला था। लेकिन जल्द ही, उन्होंने उन भयावह असमानताओं और भेदभावों का पता लगा लिया, जिनका विकलांग लोग रोज़ाना सामना करते हैं आधार।

"मैंने महसूस किया कि मेरा शरीर बाधा नहीं था, समाज था," इसाबेल कहती हैं। "इसने मुझे सवाल किया, 'हम हमेशा पहुंच और आवास क्यों नहीं रखते?"

हाई स्कूल में एक फ्रेशमैन के रूप में, इसाबेल ने विकलांग लोगों के लिए निर्धारित स्थानीय, राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय नीतियों पर शोध किया। उसने खुद को मौजूदा सुरक्षा, या उसके अभाव के बारे में शिक्षित किया और अपने सोशल मीडिया खातों को एक स्थान में बदल दिया शिक्षा, स्वास्थ्य सेवा, रोजगार और मीडिया में सक्षमता, पहुंच, समावेशन और अक्षमता प्रतिनिधित्व पर चर्चा करें। उसने संगठित किया, विरोध किया, और जब COVID-19 महामारी हिट हुई, तो उसके लिए न्यूयॉर्क सिटी काउंसिल में वकालत की रिमोट स्कूलिंग जारी रखी ताकि विकलांग लोगों और उच्च जोखिम वाले छात्रों तक समान पहुंच बनी रहे शिक्षा। उपयुक्त रूप से @powerfullyisa शीर्षक से, उसके टिकटॉक अकाउंट के 32.5K फॉलोअर्स और 1.3M लाइक्स हो गए हैं।

जैसे ही इसाबेल का हाई स्कूल करियर करीब आता है, वह गिरावट में कोलंबिया विश्वविद्यालय पर अपना ध्यान केंद्रित करती है और सभी विकलांग लोगों के नागरिक अधिकारों के लिए लड़ाई में अपने अगले कदम रखती है। "मैं दुनिया को एक बेहतर जगह बनाना चाहती हूं जहां विकलांग लोग आगे बढ़ सकें," वह कहती हैं। यहाँ, इसाबेल, सत्रहकी नवीनतम वॉयस ऑफ चेंज, विकलांगता न्याय और आनंद को बढ़ाने के लिए उसकी यात्रा और उसके मिशन का विवरण देती है।

17: आपने डिजिटल सक्रियता को कैसे अपनाया और एक अक्षमता न्याय कार्यकर्ता के रूप में अपने मंच को कैसे विकसित किया?

इसाबेल माव्राइड्स-काल्डेरोन: [विकलांगता अधिकारों पर] इन बिलों और नीतियों का प्रचार करना वास्तव में जटिल था। मैंने उन्हें और अधिक सुलभ बनाने का एक तरीका खोजने की कोशिश की क्योंकि मुझे एहसास हुआ कि मैं अपने लिए वकालत करने में कैसे सक्षम हूं। लेकिन मुझे इसे संघनित करने का तरीका खोजना था। मुझे सार्वजनिक रूप से बोलना बहुत पसंद है और सम्मेलनों और विरोध प्रदर्शनों में मेरी सक्रियता हमेशा बोल-आधारित रही है। इसलिए मैंने उस ज्ञान को लेने और उसे टिकटॉक पर लाने की कोशिश की। मुझे एहसास हुआ कि हर कोई वहीं मुड़ रहा था, और उस समय के किसी भी अन्य 15 वर्षीय की तरह, यह वह जगह थी जहां मैं स्वाभाविक रूप से मुड़ा था।

मुझे एहसास हुआ कि मेरे पास किसी भी सम्मेलन की तुलना में टिकटॉक पर बहुत अधिक शक्ति है। जब भी मैंने किसी सम्मेलन या विश्वविद्यालय में बात की, तो यह उन लोगों का स्व-चयनित दर्शक था जो या तो पहले से ही अक्षमता अधिकारों के बारे में जानते थे या परवाह करते थे। लेकिन टिकटॉक पर, मेरी उम्र के दूसरे लोगों की तरह मेरे वीडियो भी रैंडम लोगों के फीड पर आ रहे थे। तुरंत ही मैं पहले से कहीं अधिक बड़ी ऑडियंस तक पहुँच सका। मैंने महसूस किया कि महामारी से परे भी, यह मेरे पास सबसे सुलभ और सबसे शक्तिशाली विकल्प है।

17: अपना प्लेटफॉर्म लॉन्च करने के बाद से सबसे बड़ी चुनौती क्या रही है?

आईएमसी: सबसे बड़ी चुनौती अविश्वसनीय रूप से जटिल मुद्दों को सेकंड-लंबे वीडियो में संक्षिप्त करने की कोशिश कर रही है, इस मुद्दे को अधिक सरलीकृत किए बिना। मैंने हाल ही में एजुकेटिंग फॉर एक्सेस नामक एक अमेरिकन सिविल लिबर्टीज यूनियन सीरीज़ बनाकर इसे ठीक करने की कोशिश की, जहाँ मैं अपने वीडियो लेता हूँ और उन्हें और अधिक गहराई से समझाते हुए एक लंबा-चौड़ा वेबिनार बनाता हूँ।

मेरी दूसरी चुनौती यह सुनिश्चित करना रही है कि मेरे वीडियो दुनिया की सबसे निराशाजनक चीज नहीं हैं। मेरे बहुत सारे वीडियो इन भयानक चीजों को कवर करते हैं जो दुनिया में हो रही हैं क्योंकि बहुत सारी खबरें और मीडिया इसे कवर नहीं कर रहे हैं। लेकिन मैं विकलांगों की खुशी भी दिखाना चाहता हूं। मैं इसे अपने मंच पर अधिक से अधिक लाने की कोशिश कर रहा हूं और लोगों को दिखा रहा हूं कि, हां, हमारी दुनिया में यह सब हो रहा है, लेकिन हम इस अविश्वसनीय जीवन को भी जीते हैं।

17: सबसे बड़ा आकर्षण क्या रहा है?

आईएमसी: महामारी के दौरान, मैंने बताया कि कैसे ज़ूम ने मेरे लिए स्कूल जाना आसान और अधिक सुलभ बना दिया। मैंने इस बारे में एक वीडियो बनाया कि कैसे दूरस्थ विकल्प, कुछ ऐसा है जिसके लिए अक्षम लोग वर्षों से संघर्ष कर रहे हैं, पहुंच को कैसे बढ़ाता है। मेरे पास हजारों टिप्पणियां थीं जो मुझे बता रही थीं कि कैसे ज़ूम ने उनके जीवन को इतना आसान बना दिया। इसने मुझे इस मुद्दे पर दो शोध पत्र लिखने के लिए प्रेरित किया, और एक यूएससी प्रोफेसर के साथ प्रकाशित होने की प्रक्रिया में है। इसने मुझे न्यूयॉर्क सिटी काउंसिल में गवाही देने और भविष्य के शिक्षकों से इस मुद्दे पर बात करने के लिए भी प्रेरित किया। आखिरकार, न्यूयॉर्क शहर में - मेरा घर जहां मैं नगर परिषद की बैठकों में जा रहा था, विरोध कर रहा था, प्रचार कर रहा था, और शिक्षक संघों से बात कर रहे थे - दूरस्थ विकल्पों को लेने से ठीक पहले बहाल कर दिया गया था दूर। इससे मुझे पता चला कि मैं शक्तिहीन नहीं हूं।

17: क्या ऐसा कुछ है जो आप चाहते हैं कि आप डिजिटल सक्रियता के बारे में पहले जानते हों?

आईसीएम: काश मैं भावनात्मक रूप से अधिक तैयार होता जब मैंने शुरुआत की। काश मैंने अपनी सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए सभी निजी जानकारी को नीचे ले लिया होता, जो मुझे पता भी नहीं था, और मेरी इच्छा है कि मैं अपने लिए सीमाएँ निर्धारित करने में तेज़ होता। मैंने इसे तब शुरू किया जब मैं अपने स्वास्थ्य के साथ बहुत खराब स्थिति में था। मेरी अभी-अभी बड़ी सर्जरी हुई थी, इसलिए मैं व्यक्तिगत रूप से स्कूल नहीं जा रहा था। मेरे पास हर दिन एक वीडियो फिल्माने के लिए बहुत समय था, लेकिन अब मैं बहुत बेहतर कर रहा हूं, जा रहा हूं स्कूल, अगले साल कॉलेज जाना, और नौकरी करना, उस पर वीडियो बनाना बहुत कठिन है अनुसूची। काश मैंने यह महसूस करने की सीमा निर्धारित कर दी होती कि हर दिन एक वीडियो पोस्ट नहीं करना ठीक है। अगर मैं टिकटॉक पोस्ट नहीं करता हूं तो पूरा आंदोलन नीचे नहीं गिरेगा। मैं इसमें अकेला नहीं हूं।

17: आपको सबसे अच्छी सलाह क्या मिली है?

आईएमसी: अपने काम को कम मत आंकिए। मेरी उम्र की वजह से मेरी आवाज भी कम दमदार नहीं है। एक और मुद्दा जो अक्षमता अधिकार सक्रियता स्थान के लिए अद्वितीय है, वह यह है कि बहुत सारे हैं बातचीत में गैर-विकलांग लोग, और अक्सर, वे वही होते हैं जो संगठनों को चलाते हैं और नीति समूह। इसलिए मैं अक्सर न केवल कमरे में सबसे छोटा व्यक्ति होता हूं, बल्कि कमरे में अकेला विकलांग व्यक्ति भी होता हूं। हमें लड़ाई में अधिक विकलांग लोगों की जरूरत है। हमें अपनी आवाज वापस लेने की जरूरत है। इस तरह हम बदलाव करने जा रहे हैं।

17: आप खुद को बर्नआउट से कैसे बचाते हैं?

आईएमसी: निश्चित रूप से मेरा परिवार, विशेष रूप से मेरी माँ [मुझे प्रेरित करती है]। मैं वास्तव में भाग्यशाली हूं कि वह हमेशा मेरी वकील थीं, डॉक्टर के कार्यालयों में और उसके बाहर भी। मेरे पास हमेशा कोई ऐसा व्यक्ति था जो मेरे साथ लड़ाई में था, जिसमें अक्षम सलाहकार और अक्षमता अधिकार क्षेत्र में अन्य लोग शामिल थे जो मुझे याद दिलाते थे कि ब्रेक लेना ठीक है। यह जानकर यह इतना आसान हो गया है कि मैं इस लड़ाई में अकेला नहीं हूं।

17: आप अपनी सक्रियता यात्रा में आगे क्या हासिल करने की उम्मीद करते हैं?

आईएमसी: वहाँ इतना। मेरा मुख्य डर अभी यह है कि अमेरिकी विकलांगता अधिनियम को खत्म करने की कोशिश में सुप्रीम कोर्ट के कई मामले सामने आए हैं। हमने एक आंदोलन के रूप में दोनों [मामलों] को सफलतापूर्वक हटा लिया जो एडीए के लिए सबसे बड़े खतरे थे, लेकिन मुझे डर है तथ्य यह है कि ये इतने कम समय सीमा के भीतर हुए हैं इसका मतलब है कि यह एक निरंतर होने जा रहा है मुद्दा। इसलिए मेरा सबसे बड़ा दीर्घकालीन लक्ष्य अमेरिकी विकलांगता अधिनियम की रक्षा के लिए एक रास्ता खोजना है। सुप्रीम कोर्ट का कोई मामला नहीं हो सकता है जो साथ आए और हमारे नागरिक अधिकारों को छीन ले। हमें हर साल अमेरिकी विकलांगता अधिनियम के लिए नहीं लड़ना चाहिए।

अल्पावधि, मैं महामारी के दौरान हमारे पास मौजूद पहुंच को जारी रखने के तरीके खोजना चाहता हूं, क्योंकि इतने सारे छात्र ऑनलाइन विकल्प खो रहे हैं, जिसका अर्थ है शिक्षा को सबके लिए सुलभ बनाने का रास्ता खोना उन्हें। यह सुनिश्चित करना कि यह जारी रहे, मेरे पेपर को प्रकाशित करना, और यह देखना कि कैसे उम्मीद है कि विभिन्न राज्यों में अधिक ठोस नीति परिवर्तन हो सकता है, मेरा मुख्य ध्यान है।

17: वॉइस ऑफ चेंज के सम्मानित होने का आपके लिए क्या मतलब है?

आईएमसी: एक विकलांगता अधिकार कार्यकर्ता के रूप में, हमने इतने लंबे समय तक अपनी आवाज़ उठाई है। हमारे पास हमारे लिए बोलने वाले लोग हैं। वॉयस ऑफ चेंज के रूप में सम्मानित होने से मुझे पता चलता है कि मैंने अपनी आवाज रखने का अपना लक्ष्य पूरा कर लिया है, जो उम्मीद है कि बदलाव ला सकता है।