Muutuste hääled: Isabel Mavrides-Calderón võitleb puuetega inimeste õigusemõistmise eest

Kui Isabel Mavrides-Calderón jäi 11-aastaselt seljaajuvigastuse tõttu invaliidiks, ütles ta, et on enda peale "tõesti vihane". "Iga kord, kui seisin silmitsi tõkkega, süüdistasin oma keha," räägib ta Seitseteist. "Mul oli palju internaliseeritud võimekust. Arvasin, et selleks, et mul oleks täielik juurdepääs arenemisvõimalustele, tuleb mind parandada või ravida, mis ilmselgelt ei juhtunud." Kuid peagi avastas ta silmatorkava ebavõrdsuse ja diskrimineerimise, millega puuetega inimesed iga päev silmitsi seisavad alus.

"Sain aru, et minu keha ei olnud takistuseks, vaid ühiskond," ütleb Isabel. "See pani mind küsima: "Miks meil ei ole alati juurdepääsetav ja majutus?" Nii asus ta tööle, lõigates oma propageerimise puudega latinana kogemustega.

Keskkooli esmakursuslasena uuris Isabel puuetega inimeste jaoks kehtestatud kohalikke, riiklikke ja rahvusvahelisi poliitikaid. Ta õppis olemasolevate kaitsemeetmete või nende puudumise kohta ja muutis oma sotsiaalmeedia kontod ruumiks, kus arutleda võimekuse, ligipääsetavuse, kaasamise ja puude esindatuse üle hariduse, tervishoiu, tööhõive ja meedias. Ta organiseeris, protestis ja kui COVID-19 pandeemia tabas, toetas ta New Yorgi linnavolikogus jätkas kaugkoolitust, nii et puuetega inimestel ja kõrge riskiga õpilastel oli õiglane juurdepääs sellele haridust. Sobiva pealkirjaga @powerfullyisa on tema TikToki konto sellest ajast alates kasvanud 32,5 000 jälgijani ja 1,3 miljoni meeldimiseni.

Kuna Isabeli keskkoolikarjäär on lõppemas, võtab ta sügisel sihiks Columbia ülikooli ja oma järgmised sammud võitluses kõigi puuetega inimeste kodanikuõiguste eest. "Ma tahan muuta maailma paremaks kohaks, kus puuetega inimesed saavad areneda," ütleb ta. Siin, Isabel, SeitseteistUusim muutuste hääl kirjeldab üksikasjalikult tema teekonda ja missiooni võimendada puuetega inimeste õiglust ja rõõmu.

17: Kuidas lähenesite digitaalsele aktivismile ja kasvatasite oma platvormi puuetega inimeste õigusemõistmise aktivistina?

Isabel Mavrides-Calderón: Nende arvete ja poliitikate levitamine [puudega inimeste õiguste kohta] oli tõesti keeruline. Püüdsin leida viisi, kuidas need paremini kättesaadavaks teha, sest mõistsin, et nii saan enda eest seista. Kuid ma pidin leidma viisi, kuidas seda tihendada. Ma armastan avalikku esinemist ja nii suur osa minu aktivismist on alati olnud kõnepõhine, konverentsidel ja protestidel. Nii et proovisin need teadmised üle võtta ja TikToki tuua. Sain aru, et see on koht, kuhu kõik pöörduvad, ja nagu iga teine ​​tol ajal 15-aastane, pöördusin ka mina loomulikult sinna.

Sain aru, et mul on TikTokis palju rohkem võimu kui ühelgi konverentsil. Alati, kui ma konverentsil või ülikoolis esinesin, oli see isevalik publik, kes kas teadis juba puude õigusi või hoolis nendest. Kuid TikTokis sattusid minu videod juhuslike inimeste voogudesse, nagu ka teised minuvanused. Kohe suutsin jõuda suurema publikuni kui kunagi varem. Sain aru, et isegi pärast pandeemiat on see kõige kättesaadavam ja võimsaim valik, mis mul on.

17: Mis on olnud suurim väljakutse pärast teie platvormi käivitamist?

IMC: Suurim väljakutse on olnud püüda uskumatult keerulisi probleeme sekundite pikkusteks videoteks koondada, ilma probleemi liigselt lihtsustamata. Üritasin seda hiljuti parandada, luues Ameerika kodanikuvabaduste liidu sarja nimega Educating for Access, kus ma võtan oma videod ja koostan pikaajalise veebiseminari, selgitades neid põhjalikumalt.

Minu teine ​​väljakutse on olnud tagada, et minu videod ei oleks maailma kõige masendavamad asjad. Paljud minu videod kajastavad neid kohutavaid asju, mis maailmas toimuvad, sest paljud uudised ja meedia seda ei kajasta. Aga ma tahan näidata ka invaliidide rõõmu. Olen püüdnud seda üha enam oma platvormile tuua ja inimestele näidata, et jah, see kõik toimub meie maailmas, aga me elame ka seda uskumatut elu.

17: Mis on olnud suurim esiletõst?

IMC: Pandeemia ajal käsitlesin seda, kuidas Zoom muutis minu jaoks kooliskäimise lihtsamaks ja kättesaadavamaks. Tegin video sellest, kuidas kaugvalikud, mille nimel puuetega inimesed on aastaid võidelnud, ligipääsetavust suurendavad. Mul oli tuhandeid kommentaare, mis rääkisid mulle, kuidas Zoom nende elu palju lihtsamaks tegi. See pani mind kirjutama sellel teemal kaks uurimistööd ja üks on koos USC professoriga avaldamisel. See viis mind ka New Yorgi linnavolikogus tunnistama ja tulevaste õpetajatega sel teemal rääkima. Lõpuks New Yorgis – minu kodus, kus käisin linnavolikogu koosolekutel, protesteerisin, uurisin, ja õpetajate ametiühingutega rääkimine – kaugvalikud taastati vahetult enne nende kasutuselevõttu ära. See näitas mulle, et ma ei ole jõuetu.

17: Kas on midagi, mida soovite, et oleksite digitaalse aktivismi kohta varem teadnud?

ICM: Soovin, et oleksin alustades emotsionaalselt rohkem valmis olnud. Soovin, et oleksin oma ohutuse tagamiseks eemaldanud kogu privaatse teabe, mille olemasolust ma isegi ei teadnud, ja soovin, et oleksin suutnud endale kiiremini piire seada. Alustasin sellega siis, kui olin oma tervisega väga halvas kohas. Mul olid just suured operatsioonid, nii et ma ei läinud isiklikult kooli. Mul oli iga päev palju aega video filmimiseks, kuid nüüd, kus mul läheb palju paremini, kavatsen koolis, järgmisel aastal kolledžisse minnes ja töökohal, on palju raskem videoid luua ajakava. Soovin, et oleksin seadnud piiri, et mõista, et iga päev ei saa videot postitada. Kogu liikumine ei kuku alla, kui ma TikToki ei postita. Ma ei ole selles üksi.

17: Mis on parim nõuanne, mille olete saanud?

IMC: Ärge alahinnake oma tööd. Minu hääl pole minu vanuse tõttu vähem võimas. Teine puuetega inimeste õiguste aktivismiruumi jaoks ainulaadne probleem on see, et neid on nii palju vestluses osalevad puuetega inimesed ja sageli juhivad nad organisatsioone ja poliitikarühmad. Nii et ma pole sageli mitte ainult kõige noorem inimene toas, vaid ka ainus puudega inimene toas. Me vajame võitlusesse rohkem puuetega inimesi. Peame oma hääled tagasi võtma. Nii hakkame muudatusi tegema.

17: Kuidas kaitsta end läbipõlemise eest?

IMC: Kindlasti mu pere, eriti mu ema [hoiab mind motiveerituna]. Mul on tõesti vedanud, et ta oli alati minu advokaat nii arstikabinettides kui ka mujal. Mul oli alati keegi, kes minuga tülitses, sealhulgas puuetega mentorid ja teised puuetega inimeste õiguste valdkonnas töötavad inimesed, kes tuletavad mulle meelde, et pausi on okei. See on muutnud selle palju lihtsamaks teadmine, et ma pole selles võitluses üksi.

17: Mida loodate oma aktivismiteekonnal järgmisena saavutada?

IMC: Seal on nii palju. Minu peamine hirm on praegu see, et Ameerika puuetega inimeste seadust on üritatud hävitada mitu ülemkohtu juhtumit järjest. Me kui liikumine võtsime edukalt maha mõlemad [juhtumid], mis olid ADA-le suurimad ohud, kuid ma kardan et asjaolu, et need juhtusid nii lühikese aja jooksul, tähendab, et see saab olema pidev probleem. Nii et minu suurim pikaajaline eesmärk on leida viis, kuidas kaitsta Ameerika puuetega inimeste seadust. Ei saa olla ülemkohtu kohtuasja, mis tuleb ja võtab ära meie kodanikuõigused. Me ei peaks igal aastal võitlema Ameerika puuetega inimeste seaduse eest.

Lühiajaliselt tahan leida viise, kuidas pandeemia ajal olnud juurdepääsetavus jätkuks, sest nii paljud õpilased kaotavad võrguvõimalused, mis tähendab, et nad kaotavad võimaluse muuta haridus neile kättesaadavaks neid. Selle jätkumise tagamine, oma paberi avaldamine ja selle nägemine, kuidas see loodetavasti toob kaasa käegakatsutavama poliitikamuutuse erinevates osariikides, on minu põhirõhk.

17: Mida tähendab muutuste hääle autasu olemine teie jaoks?

IMC: Puuetega inimeste õiguste aktivistina oleme nii kaua oma häält rääkinud. Inimesed on meie eest rääkinud. Muutuste häälena tunnustamine näitab mulle, et olen saavutanud oma eesmärgi omada oma häält, mis loodetavasti võib muutusi tuua.