7Sep

Auswirkungen von Mukoviszidose

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Bei Lesleys CF-Termin

Bei Lesleys CF-Termin

Nach Tagen der Nervosität, ich ging endlich in meine CF-Klinik
Termin.

Sie testeten meine Lungenfunktion, indem sie mich durchatmen ließen
Mundstück, das mit einem Schlauch verbunden ist, der dann mit einem Computer verbunden ist. Die
Computer würde berechnen, wie viel Luft ich innerhalb der ersten Sekunde ausstoßen könnte.
Meine Punktzahl lag bei niedrigen 60 %.

Wenn der Arzt mich wegen einer Reinigung auf IV-Behandlungen setzen würde
aus, ich müsste einen Tag auslassen Klassen damit sie einen PICC einfügen
Linie, bei der es sich um einen eingeführten intravenösen Katheter handelt, der es mir ermöglicht,
Antibiotika, ohne bei jeder Dosis in meinen Arm gestochen zu bekommen. Innerhalb der zwei Wochen habe ich
Ich müsste Reisen zurück nach Tampa General machen, um meine Niveaus testen zu lassen über
Blutabnahme. Jeden Tag würde ich ungefähr 3 Atemtherapien machen (insgesamt 90


Minuten) und ca. 4-5 IV-Behandlungen. Das IV-Verabreichungssystem ist jetzt tragbar,
damit ich leicht greifen konnte Lebensmittel oder zum Unterricht gehen; allerdings müsste ich eine faire machen
gute arbeit verstecken die peinlich Schlauch, der in meinem Arm verschwindet. Ich würde auch
Ich muss nachts zu verschiedenen Zeiten aufwachen oder aufhören, was ich tue
nehmen Sie eine Dosis, um die Intervalle zu machen. Ich hatte schon Mühe, das Gleichgewicht zu halten
alles in meinem Leben, besonders wenn das Finale naht.

Jetzt könnte ein guter Zeitpunkt sein, um dir zu sagen, dass ich tatsächlich das bekommen habe
Arzt ist in Ordnung; Sie kamen zu dem Schluss, dass meine Lungen klar klangen und dass das Tief
Score war ein Ergebnis meiner Asthma-Komponente.

Wenn man das Gesamtbild betrachtet, hat Mukoviszidose tatsächlich
viele positive Auswirkungen auf meine College-Erfahrung! ich kann mithalten
mein soziales Leben so gut, weil ich zu jedem "ja" sagen kannLebensmittel Angebot das kommt
meine Art zu wissen, dass ich gesund bleibe, indem ich mein Gewicht halte. ich für gewöhnlich
am Ende zwei Abendessen pro Nacht essen! Ich bin auch motivierter, daran teilzunehmen
physische Aktivität, weil ich weiß, dass sich meine Lunge danach besser anfühlt. Außerdem, wenn
Ich brauche immer eine Ausrede, um bestimmte Einladungen abzulehnen, ich kann immer sagen, dass ich
muss meine Atemtherapie machen! (War nur Spaß... irgendwie!)

Solange ich in die ständige Routine komme, genug zu haben
Bauchspeicheldrüsenenzyme bei mir hat meine CF wirklich keinen Einfluss auf mein tägliches Leben – nur a
Ausräumen würde mich aus der Bahn werfen. ich bin dazu bestimmt, in meinem Leben noch einmal sauber zu werden; es ist eine Norm für CFler. ich
Ich habe keine Ahnung, wie weit die Straße hinunter sein wird, aber der Tag wird kommen. Aber
heute keine IV-Behandlungen für mich!