At have cystisk fibrose på college

Jeg har aldrig været mere nervøs. Min
første Cystic Fibrosis klinikaftale siden jeg har været her på UTampa, og jeg frygter at få en dårlig vejrtrækningsrapport. Inden jeg kom på college, jeg
havde to back-to-back clean outs, hvilket var fire ugers IV-behandlinger [se
billede.] På det tidspunkt var min lungefunktion forfærdelig, men jeg havde ikke den mindste
anelse, da det aldrig påvirkede mine to timer svømme øvelser eller mine racetider kl
svømme møder. På college har jeg integreret træning i min daglige rutine
og mangler endnu en åndedrætsbehandling, men jeg lærte tidligere på året
at jeg kunne gøre alt nøjagtigt, som jeg skal og stadig har brug for at få renset ud.

Min hoste har været stigende, og jeg
gik til sundhedscentret på campus. Jeg lærte, at på trods af at spise fire måltider plus snacking hele dagen, at jeg har tabt mig, hvilket normalt betyder det

Jeg bekæmper en infektion. På det tidspunkt følte jeg mig forfærdelig, ligesom al min indsats jeg
lagt på at tage på i vægt var spild af tid. Hvis jeg ikke kunne kontrollere min
vejrtrækningsfunktion, skulle jeg i det mindste kontrollere min vægt. Jeg følte mig magtesløs.

Lægen vil kigge på min
scorer, beslutter, om jeg skal komme i gang med IV -behandlinger eller ej. Min vægt,
den måde, jeg har det på, og hvordan mine lunger lyder under et stetoskop, vil påvirke lægen
afgørelse. Min mor nævnte før semesteret, at hvis jeg skulle blive syg
igen skal jeg måske holde et semester fri. Jeg fortalte hende "nej" og for det første
tid, hvor jeg selv ville administrere mine antibiotika. Jeg er bange for hvad
kommer i min nærmeste fremtid, men hvis jeg bliver renere, bliver jeg sundere
og føler mig bedre end jeg vil gøre, hvad der skal til for at opnå det. Plus, jeg forsøger at forblive positiv - her er at håbe på et godt tjek!

Har du at gøre med en alvorlig medicinsk tilstand på college? Hvordan har det påvirket dit campusliv mest? Fortæl mig om det i kommentarerne herunder; Jeg ville elske at høre din historie.