Virkninger af cystisk fibrose

Efter dage med nervøsitet, Jeg gik endelig til min CF -klinik
aftale.

De testede min lungefunktion ved at få mig til at trække vejret gennem en
mundstykke, der sluttede til et rør, som derefter sluttede til en computer. Det
computeren ville beregne, hvor meget luft jeg kunne skubbe ud inden for det første sekund.
Min score var lav 60%.

Hvis lægen skulle sætte mig på IV -behandlinger for en ren
ud, skulle jeg droppe en dag af klasser for at de kan indsætte en PICC
line, som er et indsat intravenøst ​​kateter, der giver mig mulighed for at modtage
antibiotika uden at få stukket min arm i hver dosis. Inden for de to uger, jeg
skulle tage ture tilbage til Tampa General for at få testet mine niveauer via
blodtrækning. Hver dag tog jeg omkring 3 respiratoriske behandlinger (i alt 90
minutter) og ca. 4-5 IV-behandlinger. IV -leveringssystemet er nu bærbart,
så jeg let kunne gribe

mad eller gå i klasse; dog skulle jeg gøre en rimelig
godt arbejde med at skjule pinlig rør, der forsvinder i min arm. Jeg ville også
nødt til at vågne op på forskellige tidspunkter om natten eller stoppe, hvad jeg gør
tage en dosis for at lave intervallerne. Jeg kæmpede allerede for at balancere
alt i mit liv, især når finaler nærmer sig.

Nu kan det være et godt tidspunkt at fortælle dig, at jeg faktisk fik det
læge er OK; de konkluderede, at da mine lunger lød klare, og at den lave
score var et resultat af min astmakomponent.

Når man ser på det større billede, har Cystisk Fibrose faktisk
en masse positive effekter på min college oplevelse! Jeg er i stand til at følge med
mit sociale liv så godt, fordi jeg kan sige "ja" til allemad tilbud der kommer
min måde at vide, at jeg holder mig sund ved at bevare min vægt. Jeg plejer
ende med at spise to middage om natten! Jeg er også mere motiveret til at deltage i
fysisk aktivitet, fordi jeg ved, at mine lunger vil føle sig bedre bagefter. Plus, hvis
Jeg har nogensinde brug for en undskyldning for at afvise bestemte invitationer, jeg kan altid sige, at jeg
må gå og få min åndedrætsbehandling! (Bare for sjov... På en måde!)

Så længe jeg kommer i den konstante rutine med at have nok
pankreasenzymer på mig, påvirker min CF virkelig ikke mit daglige liv - kun a
rydde ud ville smide mig af banen. jeg er bestemt til at få en anden ren i mit liv; det er en norm for CFers. jeg
aner ikke, hvor langt ned ad vejen det bliver, men dagen kommer. Men
i dag, ingen IV -behandlinger for mig!