Гласове на промяната: Изабел Мавридес-Калдерон се бори за справедливост за хора с увреждания

Когато Изабел Мавридес-Калдерон стана инвалид на 11 години от нараняване на гръбначния мозък, тя каза, че е „наистина ядосана“ на себе си. „Винаги, когато се изправях пред бариера, обвинявах тялото си“, казва тя Седемнадесет. „Имах много интернализиран способности. Мислех си, че за да имам пълен достъп до възможности за процъфтяване, ще трябва да бъда поправен или излекуван, което очевидно нямаше да се случи.” Но скоро тя откри очевидните неравенства и дискриминация, с които хората с увреждания се сблъскват ежедневно база.

„Осъзнах, че тялото ми не е бариерата, а обществото“, казва Изабел. „Това ме накара да се запитам: „Защо просто не разполагаме винаги с достъпност и настаняване?“ Така че тя се зае с работа, пресичайки застъпничеството си с опита си като латиноамериканка с увреждания.

Като първокурсничка в гимназията Изабел изследва местните, националните и международните политики, въведени за хората с увреждания. Тя се образова относно съществуващите защити или липсата на такива и трансформира акаунтите си в социалните медии в пространство за обсъдете способността, достъпността, включването и представянето на уврежданията в образованието, здравеопазването, заетостта и медиите. Тя организира, протестира и когато пандемията от COVID-19 удари, се застъпи в градския съвет на Ню Йорк за продължи дистанционното обучение, така че хората с увреждания и учениците с висок риск да поддържат равен достъп до образование. Подходящо озаглавен @powerfullyisa, нейният акаунт в TikTok оттогава нарасна до 32,5 хиляди последователи и 1,3 милиона харесвания.

Докато кариерата на Изабел в гимназията приключва, тя насочва погледа си към Колумбийския университет през есента и следващите си стъпки в борбата за гражданските права на всички хора с увреждания. „Искам да направя света по-добро място, където хората с увреждания могат да процъфтяват“, казва тя. Ето, Изабел, СедемнадесетНай-новият „Глас на промяната“ описва нейното пътуване и мисията й да разшири справедливостта и радостта за хора с увреждания.

17: Как подходихте към дигиталния активизъм и развихте платформата си като активист за правосъдие за хора с увреждания?

Изабел Мавридес-Калдерон: Разпространяването на тези законопроекти и политики [за правата на хората с увреждания] беше наистина сложно. Опитах се да намеря начин да ги направя по-достъпни, защото разбрах, че това е начинът, по който мога да се застъпя за себе си. Но трябваше да намеря начин да го направя кондензиран. Обичам публичното говорене и голяма част от моята активност винаги е била базирана на говорене, на конференции и протести. Така че се опитах да взема това знание и да го пренеса в TikTok. Осъзнах, че натам се обръщат всички и като всеки друг 15-годишен по това време, естествено се обърнах към него.

Осъзнах, че имам много повече власт в TikTok, отколкото на която и да е конференция. Всеки път, когато говорех на конференция или в университет, това беше самоизбираща се аудитория от хора, които или вече познават, или се интересуват от правата на хората с увреждания. Но в TikTok видеоклиповете ми кацаха във емисии на произволни хора, като други хора на моята възраст. Незабавно можех да достигна до по-голяма аудитория от всякога. Разбрах, че дори след пандемията, това е най-достъпната и най-мощната опция, която имам.

17: Кое беше най-голямото предизвикателство от стартирането на вашата платформа?

IMC: Най-голямото предизвикателство беше опитът да се съкратят невероятно сложни проблеми в видеоклипове с дължина секунди, без да се опростява проблема. Наскоро се опитах да поправя това, като създадох поредица от Американския съюз за граждански свободи, наречена Образование за достъп, където вземам видеоклиповете си и създавам дългосрочен уебинар, като ги обяснявам по-задълбочено.

Другото ми предизвикателство беше да се уверя, че видеоклиповете ми не са най-депресиращото нещо на света. Много от моите видеоклипове обхващат тези ужасни неща, които се случват по света, защото много от новините и медиите не го отразяват. Но също така искам да покажа радостта на хората с увреждания. Опитвам се да внедря това все повече и повече в моята платформа и да покажа на хората, че да, всичко това се случва в нашия свят, но също така живеем тези невероятни животи.

17: Кой е най-големият акцент?

IMC: По време на пандемията описах как Zoom направи по-лесно и по-достъпно за мен ходенето на училище. Направих видеоклип за това как дистанционните опции, нещо, за което хората с увреждания се борят от години, увеличават достъпността. Имах хиляди коментари, в които ми казваха как Zoom прави живота им много по-лесен. Това ме накара да напиша две научни статии по този въпрос и една е в процес на публикуване с професор от USC. Това също ме накара да свидетелствам в градския съвет на Ню Йорк и да говоря с бъдещите учители по този въпрос. В крайна сметка, в Ню Йорк - моят дом, където ходех на срещи на градския съвет, протестирайки, агитирайки, и разговори със синдикатите на учителите - дистанционните опции бяха възстановени точно преди да бъдат взети далеч. Това ми показа, че не съм безсилен.

17: Има ли нещо, което бихте искали да знаете по-рано за дигиталния активизъм?

ICM: Иска ми се да бях по-емоционално подготвен, когато започнах. Иска ми се да бях свалил цялата лична информация, за която дори не знаех, че е там, за да гарантирам безопасността си, и ми се иска по-бързо да поставям граници за себе си. Започнах това, когато бях в наистина лошо състояние със здравето си. Току-що имах големи операции, така че не ходех лично на училище. Имах много време да снимам видео всеки ден, но сега, когато се справям много по-добре, ще училище, отиване в колеж следващата година и работа, много по-трудно е да създаваш видеоклипове на същото график. Иска ми се да бях поставил границата на осъзнаването, че е добре да не публикуваш видео всеки ден. Цялото движение няма да падне, ако не публикувам TikTok. Не съм сам в това.

17: Кой е най-добрият съвет, който сте получавали?

IMC: Не подценявайте работата си. Гласът ми не е по-малко силен поради възрастта ми. Друг проблем, който е уникален за пространството на активизма за правата на хората с увреждания, е, че има толкова много хора без увреждания в разговора и често те са тези, които управляват организациите и политически групи. Така че често съм не само най-младият човек в стаята, но и единственият човек с увреждания в стаята. Имаме нужда от повече хора с увреждания в битката. Трябва да си върнем гласовете. Ето как ще направим промяна.

17: Как се предпазвате от прегаряне?

IMC: Определено моето семейство, особено майка ми [ме поддържа мотивиран]. Наистина съм късметлия, че тя винаги е била мой защитник, в лекарските кабинети и извън тях. Винаги имах някой, който се бореше с мен, включително ментори с увреждания и други хора в пространството за правата на хората с увреждания, които ми напомняха, че е добре да си взема почивка. Направи го много по-лесно, знаейки, че не съм сам в тази битка.

17: Какво се надявате да постигнете по-нататък във вашето активистко пътуване?

IMC: Има толкова много. Основният ми страх в момента е, че има множество поредни дела във Върховния съд, които се опитват да изкормят американския Закон за хората с увреждания. Ние като движение успешно свалихме и двата [случая], които бяха най-големите опасности за ADA, но се страхувам че фактът, че това се случи в толкова кратък период от време, означава, че това ще бъде непрекъснато проблем. Така че най-голямата ми дългосрочна цел е да намеря начин да защитя американския Закон за хората с увреждания. Не може да има дело във Върховния съд, което да ни отнеме гражданските права. Не трябва да се борим за Американския закон за хората с увреждания всяка година.

В краткосрочен план искам да намеря начини достъпността, която имахме по време на пандемията, да продължи, защото толкова много студенти губят онлайн възможности, което означава загуба на начин да направят образованието достъпно за тях. Основният ми фокус е да гарантирам, че това ще продължи, да публикувам статията си и да видя как това може да доведе до по-осезаема промяна на политиката в различни държави.

17: Какво означава за теб да си носител на наградата „Глас на промяната“?

IMC: Като активист за правата на хората с увреждания гласът ни се изказва толкова дълго време. Имали сме хора, които говорят за нас. Почитането ми като Глас на промяната ми показва, че съм изпълнил целта си да имам свой собствен глас, който, надявам се, може да промени.