2Sep
Седемнадесет избира продукти, които смятаме, че ще ви харесат най -много. Може да спечелим комисионна от връзките на тази страница.
Милисент Симъндс, 17, никога не е виждала езика си, американски жестомимичен език, на екрана. „Израснах само с мисълта, че това е нормално“, каза тя за Седемнадесет. Майката на Милисънт, Емили, реши, че ще научи ASL веднага след като Милисент загуби слуха си, когато беше още бебе, но това не винаги е така. „Деветдесет процента от глухите деца са родени от чуващи родители“, каза Милисент. "Тези родители много рядко се научават да използват американския жестомимичен език с глухото си дете." Тя обясни че за някой, който е глух, неспособността да общува със семейството си може да бъде изключително разочароващ. И така, Милисент иска да види повече семейства с глухи деца, възприемащи езика. Затова филм като Тихо място е толкова важно. Той показва семейство с глухо дете, Регън, общуващо чрез ASL. Милисент играе ролята на Ригън в Тихо място и се надява, че напредвайки, повече роли, изобразяващи увреждания, ще бъдат изпълнявани от актьори с увреждания.
Милисент се превърна в активен глас в борбата за представителство на хората с увреждания, говори на множество панели по темата. В светлината на коронавирус, тя също наскоро помогна за проектирането частично ясна маска така че тези, които разчитат на четене на устни, да могат да общуват с другите, като същевременно се придържат към маскиране на мандатите. Голяма част от работата на Милисънт в наши дни, независимо дали включва актьорство или застъпничество, е съсредоточена върху привличането на повече внимание и разбиране към общността на глухите. „Ние сме общност, която се гордее с нашата култура и нашия език“, каза тя и иска светът да види това.
Каква работа сте извършили за представителството на хората с увреждания?
Партнирах си с няколко компании, които са разработили продукт или идея в полза на общностите на глухите и хората с увреден слух или общността с увреждания като цяло. Съвсем наскоро си партнирах с компания, Рафи Нова, който се стреми да реши проблема, който маските създаваха за хора, които силно разчитат на четенето на устни, за да общуват. Те се обърнаха към мен и ме попитаха дали бих бил готов да проектирам и популяризирам ясна маска за общностите на глухите и на ушите и да избера две организации, в които ще отидат 100% от приходите. В крайна сметка събрахме над 20 000 долара, които отидоха за тези организации!
Преглед в Instagram
Трудно ли ви беше да пробиете в индустрията?
Честно казано попаднах в тази индустрия. Никога не съм имала амбиции да стана актриса. Никога не съм виждал глухи хора на екрана. Никога не съм виждал езика си на екрана. Израснах само с мисълта, че това е нормално. Първият филм, в който бях, беше базиран на красива история, написана от Брайън Селзник Чудесен. За него беше наистина важно да се опита да намери глухо момиче, което да играе глухия герой във филма. Това, което научих, е, че не достатъчно хора смятат, че е важно да се поставят актьори с увреждания за роли с увреждания. Надявам се да помогна с времето да се промени това.
Какво беше да участваш в Тихо място?
В началото беше много поразително и плашещо. Прочетох сценария и, разбира се, веднага го харесах, но бях много нервен как хората ще реагират на моя герой. Много рядко виждате герой във филм с увреждане, за което не би трябвало да съжалявате. Не бях сигурен как хората ще реагират на това.
Какво искате хората да знаят за общността на глухите?
Иска ми се хората да знаят, че не съжаляваме за себе си. Няма един начин да останете глухи. Някои хора носят слухови апарати, някои имат кохлеарни импланти, а някои не използват нито един от тях. Става въпрос за това, което работи за този индивид. Ние сме общност, която се гордее с нашата култура и нашия език.
Кортни Чавес
Коя е вашата основна цел, когато става въпрос за вашата активност?
Деветдесет процента от глухите деца са родени от чуващи родители. Тези родители много рядко се научават да използват американския жестомимичен език с глухото си дете. Виждал съм и изпитвал от първа ръка разочарованието от това, че не мога да общувам със семейството и колко изолирано е това чувство. Мисля, че всяко глухо дете трябва да има достъп до езика, който е най -естествен за него. Мисля, че родителите се страхуват и са погрешно информирани, когато става въпрос за това, което е най -добро за глухото им дете. В идеалния случай бих искал да видя всеки член на семейството, способен да общува с глух член на семейството.
Отговорите са редактирани и съкратени за по -голяма яснота.
